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药物临床试验:CTR20230275 | XW001吸入溶液

CTR20230275 | XW001吸入溶液 进行中-招募中 吸道合胞病毒(RSV)感染 评价XW001吸入溶液在吸道合胞病毒感染婴幼儿中的Ib/Ⅱa期研究 评价XW001吸入溶液在中国吸道合胞病毒感染婴幼儿中安全耐受性、有效性、药代动力学特征...
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药物临床试验:CTR20212144 | 无

CTR20212144 | 无 进行中-招募中 预防吸道合胞病毒(RSV)引起的下吸道疾病 一项在中国健康早产儿和足月婴儿中评估NIRSEVIMAB有效性和安全性的研究 一项评估 NIRSEVIMAB (一种长半衰期抗吸道合胞病毒单克隆抗体) 用于中国...
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药物临床试验:CTR20212144 | 无

CTR20212144 | 无 进行中-招募完成 预防吸道合胞病毒(RSV)引起的下吸道疾病 一项在中国健康早产儿和足月婴儿中评估NIRSEVIMAB有效性和安全性的研究 一项评估 NIRSEVIMAB (一种长半衰期抗吸道合胞病毒单克隆抗体) 用于中...
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药物临床试验:CTR20130886 | 重组人干扰素α1b注射液

CTR20130886 | 重组人干扰素α1b注射液 已完成 吸道合胞病毒性肺炎 运德素治疗小儿吸道病毒感染的Ⅰ期临床试验 重组人干扰素α1b用于治疗小儿吸道合胞病毒性肺炎Ⅰ期临床试验 BTP-L200409-01
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药物临床试验:CTR20212296 | JNJ-53718678口服混悬液

CTR20212296 | JNJ-53718678口服混悬液 主动终止 吸道感染 一项在因吸道合胞病毒(RSV)急性吸道感染住院的婴儿和儿童以及后续在新生儿中的研究。 一项在因吸道合胞病毒(RSV)急性吸道感染住院的婴儿和儿童(≥28天...
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药物临床试验:CTR20244435 | TNM001注射液

CTR20244435 | TNM001注射液 进行中-尚未招募 RSV导致的下吸道感染 评估TNM001注射液在高危婴儿人群中预防吸道合胞病毒导致的下吸道感染有效性和安全性III期试验 一项在高危婴儿人群中评价抗吸道合胞病毒单克隆抗体TNM001...
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药物临床试验:CTR20244435 | TNM001注射液

CTR20244435 | TNM001注射液 进行中-尚未招募 RSV导致的下吸道感染 评估TNM001注射液在高危婴儿人群中预防吸道合胞病毒导致的下吸道感染有效性和安全性III期试验 一项在高危婴儿人群中评价抗吸道合胞病毒单克隆抗体TNM001...
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药物临床试验:CTR20232792 | TNM001注射液

CTR20232792 | TNM001注射液 进行中-招募中 RSV导致的下吸道感染 评估TNM001注射液预防吸道合胞病毒导致的下吸道感染有效性和安全性IIb/III期试验 一项在1岁以内的婴儿人群中评估TNM001注射液预防吸道合胞病毒导致的下呼吸...
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药物临床试验:CTR20232792 | TNM001注射液

CTR20232792 | TNM001注射液 进行中-招募中 RSV导致的下吸道感染 评估TNM001注射液预防吸道合胞病毒导致的下吸道感染有效性和安全性IIb/III期试验 一项在1岁以内的婴儿人群中评估TNM001注射液预防吸道合胞病毒导致的下呼吸...
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药物临床试验:CTR20244959 | CPX102吸入溶液

CTR20244959 | CPX102吸入溶液 进行中-尚未招募 婴幼儿吸道合胞病毒感染 CPX102治疗婴幼儿RSV感染IIb期临床研究 评价CPX102吸入溶液治疗婴幼儿吸道合胞病毒感染有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 CPX102-II...
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