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药物临床试验：CTR20201225 | 人凝血因子Ⅷ

...次给药后安全性和药代动力学特征的单臂、开放、单中心临床试验 Factor Ⅷ-PK；Ver1.0

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药物临床试验：CTR20170096 | 人凝血因子Ⅷ

...型血友病的安全性和有效性的单臂、开放性、多中心III期临床试验 LXC1604GTCFE

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药物临床试验：CTR20190901 | Y型PEG化重组人生长激素注射液（益佩生）

...生长障碍 长效生长激素治疗儿童生长激素缺乏Ⅱ/Ⅲ期期临床试验 Y型PEG化重组人生长激素注射液治疗儿童生长激素缺乏症的多中心、随机开放、阳性药对照的 Ⅱ/Ⅲ期合并临床试验 TB1805GH(v2.0)

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药物临床试验：CTR20223046 | 人凝血因子Ⅷ/血管性血友病因子复合物

...有效性、安全性及药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 FW-VWD-PⅢ-CTP

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药物临床试验：CTR20150275 | 人凝血因子VIII

...类病人的手术出血治疗。 人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病临床试验 评价人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病有效性及安全性的单臂多中心开放性临床试验 LXC1503DxCFE

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药物临床试验：CTR20240019 | 人凝血因子IX

...因子IX缺乏症）患者的出血控制 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学研究 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全...

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药物临床试验：CTR20240019 | 人凝血因子IX

...因子IX缺乏症）患者的出血控制 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学研究 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全...

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药物临床试验：CTR20221369 | 盐酸可乐定缓释片

...ADHD）。 盐酸可乐定缓释片治疗ADHD患者疗效和安全性的临床试验 一项随机、双盲、多中心、平行、安慰剂对照的临床试验评估盐酸可乐定缓释片治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）的有效性和安全性 DYNE-22-16

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药物临床试验：CTR20221369 | 盐酸可乐定缓释片

...ADHD）。 盐酸可乐定缓释片治疗ADHD患者疗效和安全性的临床试验 一项随机、双盲、多中心、平行、安慰剂对照的临床试验评估盐酸可乐定缓释片治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）的有效性和安全性 DYNE-22-16

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药物临床试验：CTR20210992 | 人生长激素注射液

...慢。 人生长激素注射液与注射用人生长激素生物等效性临床试验 单中心、双周期、随机、盲法、自身交叉对照评价人生长激素注射液与注射用人生长激素在中国健康成年志愿者中单次给药的生物等效性研究 WM-GH-001

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