为您找到约 60 条结果，搜索耗时：0.0066秒

药物临床试验：CTR20241608 | SR604注射液

...SR604注射液安全性、耐受性、PK/PD特征和免疫原性的Ⅰ期临床试验 评价SR604注射液在血友病A/B及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者中的安全性、耐受性、PK/PD特征和免疫原性的开放、剂量递增、多中心Ⅰ期临床试验 LS-SR604-Ⅰ01

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241608 | SR604注射液

...SR604注射液安全性、耐受性、有效性、PK/PD特征的Ⅰ/Ⅱ期临床试验（Ⅰ期、Ⅱa期为非随机化） 评价SR604注射液在血友病A/B及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者中的安全性、耐受性、有效性、PK/PD特征的开放、多中心Ⅰ/Ⅱ期临床试验 ...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221674 | 人凝血因子Ⅷ

...有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 DA-FⅧ-PⅢ-CTP

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201225 | 人凝血因子Ⅷ

...次给药后安全性和药代动力学特征的单臂、开放、单中心临床试验 Factor Ⅷ-PK；Ver1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170096 | 人凝血因子Ⅷ

...型血友病的安全性和有效性的单臂、开放性、多中心III期临床试验 LXC1604GTCFE

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190901 | Y型PEG化重组人生长激素注射液（益佩生）

...生长障碍 长效生长激素治疗儿童生长激素缺乏Ⅱ/Ⅲ期期临床试验 Y型PEG化重组人生长激素注射液治疗儿童生长激素缺乏症的多中心、随机开放、阳性药对照的 Ⅱ/Ⅲ期合并临床试验 TB1805GH(v2.0)

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223046 | 人凝血因子Ⅷ/血管性血友病因子复合物

...有效性、安全性及药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 FW-VWD-PⅢ-CTP

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150275 | 人凝血因子VIII

...类病人的手术出血治疗。 人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病临床试验 评价人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病有效性及安全性的单臂多中心开放性临床试验 LXC1503DxCFE

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240019 | 人凝血因子IX

...因子IX缺乏症）患者的出血控制 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学研究 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240019 | 人凝血因子IX

...因子IX缺乏症）患者的出血控制 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学研究 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全...

CDE 发布于10月前 0 次浏览