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药物临床试验:CTR20232685 | TollB-001片
...-招募中 类风湿性关节炎 TollB-001的I期临床研究 一项在
中国
健康成人受试者中评价TollB-001随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及评价TollB-001单次口服给药后食物效...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243474 | GS1-144片
CTR20243474 | GS1-144片 进行中-尚未招募 绝经后血管舒缩症(VMS) GS1-144片II期临床研究 一项在
中国
绝经后女性中评价GS1-144片治疗中重度血管舒缩症的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 GenSci074-201
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244416 | 美沙拉秦灌肠液
... 美沙拉秦灌肠液健康人体空腹状态下生物等效性试验 在
中国
健康受试者空腹状态下单次灌注美沙拉秦灌肠液(规格:60g:4g)的单中心、随机、开放、两制剂、三周期、半重复交叉生物等效性试验 2024-MSLQ-E-BE-010
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242097 | 富马酸伏诺拉生片
...伏诺拉生片生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片(20mg)在
中国
健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY24012
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243474 | GS1-144片
CTR20243474 | GS1-144片 进行中-招募中 绝经后血管舒缩症(VMS) GS1-144片II期临床研究 一项在
中国
绝经后女性中评价GS1-144片治疗中重度血管舒缩症的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 GenSci074-201
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251607 | 乌帕替尼缓释片
...帕替尼缓释片生物等效性试验 乌帕替尼缓释片(15mg)在
中国
健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY25035
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251035 | GW906注射液
CTR20251035 | GW906注射液 进行中-尚未招募 治疗原发性高血压 GW906注射液I期临床研究 GW906注射液在
中国
健康受试者和轻度高血压受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的I期临床研究 GW906-PI-1
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150205 | T0001注射液
...节炎中的安全性、药代行为、药效的研究 T0001注射液在
中国
类风湿关节炎患者中多次给药、剂量组递增、阳性药物对照的耐受性、药代动力学和初步疗效研究 T0001-P2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170402 | 甲磺酸伊马替尼片
CTR20170402 | 甲磺酸伊马替尼片 已完成 慢性粒细胞白血病 甲磺酸伊马替尼生物等效性试验
中国
健康受试者单次口服甲磺酸伊马替尼片的随机、开放、两周期交叉设计生物等效性试验 YMTN
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170422 | 依折麦布片
...康男性受试者单次口服生物等效性预试验 依折麦布片在
中国
健康成年男性受试者中单次口服后生物等效性餐前三周期、餐后两周期的交叉对照预试验 CRDC-TCM-2016-002;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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