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药物临床试验：CTR20240280 | 氨己烯酸口服溶液用散

...市后临床研究 一项评价氨己烯酸口服溶液用散单药治疗中国婴儿痉挛的安全性和有效性的开放、单臂、前瞻性、多中心上市后临床研究 BOJI2023010DB

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药物临床试验：CTR20131486 | 他米巴罗汀片

...白血病患者的人体药代动力学试验 评价他米巴罗汀片在中国复发性或难治性急性早幼粒细胞白血病患者的人体药代动力学试验临床研究 HaiyaoTMBLT2013-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20150005 | 醋酸优力司特片

...等效性试验 以进口原研醋酸优力司特片为参比制剂，在中国健康女性受试者进行单剂量口服的生物利用度比较试验。 ZEYY-CPL-BE -02-2014

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药物临床试验：CTR20170051 | CVI-LM001片

CTR20170051 | CVI-LM001片 已完成 高脂血症 CVI-LM001片Ⅰ期临床试验 中国健康受试者口服CVI-LM001片的食物影响 药代动力学研究 CVI-LM001-I-02

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药物临床试验：CTR20170493 | 布洛芬注射液

...。 布洛芬注射液人体药代动力学研究 布洛芬注射液在中国健康受试者中单中心、开放、随机、二重拉丁方试验设计的人体药代动力学研究 LNZY-YQLC-2017-10

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药物临床试验：CTR20170570 | 左亚叶酸钠注射液

...叶酸钠注射液人体生物等效性试验 左亚叶酸钠注射液在中国健康受试者单中心、交叉、开放、三制剂、三周期人体生物等效性试验 HN-ZYYSN-I-01

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药物临床试验：CTR20171258 | CBP-307胶囊

...发性硬化症、类风湿关节炎、斑块状银屑病 CBP-307胶囊在中国健康受试者中的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、评价健康受试者口服CBP-307的安全性、耐受性、PK/PD的I期临床试验 CBP-307CN001

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药物临床试验：CTR20180695 | 盐酸雷尼替丁胶囊

...酸分泌疾病。 盐酸雷尼替丁胶囊人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸雷尼替丁胶囊的随机、 开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 MSYY17-009；V3.0

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药物临床试验：CTR20181456 | 头孢呋辛酯胶囊

...孢呋辛酯胶囊的人体生物等效性研究 头孢呋辛酯胶囊在中国健康受试者中单次（空腹/餐后）口服给药的一项随机、开放、双周期、交叉生物等效性试验 leadingpharm2018020；1.1

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药物临床试验：CTR20190284 | 氟康唑胶囊

...菌病。 氟康唑胶囊人体生物等效性试验 氟康唑胶囊在中国健康志愿者中进行的人体生物等效性试验 leadingpharm2018024，版本号1.0

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