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药物临床试验:CTR20160316 | 非布司他片(40mg)
...酸血症的随机、双盲三模拟、 阳性药平行对照、多
中心
临床
试验
GDYLLD0001(版本号:YLLD.FBSTP-HBT-V2.0-FA)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213383 | TQB2450注射液
...治疗复发性或转移性晚期子宫内膜癌的单臂、多
中心
II期
临床
试验
TQB2450-II-08
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233846 | SYHA1813口服液
...心、随机、开放、单次给药、三序列、三周期、三交叉的
临床
试验
SYHA1814-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232420 | 头孢呋辛酯干混悬剂
...感染;莱姆病早期治疗;应考虑关于正确使用抗菌药物的
临床
指南。 头孢呋辛酯干混悬剂人体生物等效性
试验
头孢呋辛酯干混悬剂在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241146 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和
临床
条件导致出血风险增加的ITP患者。 本品适用于既往对免疫抑制治疗缓解不充分的重型再生障碍性贫血(SAA)患者。 艾曲泊帕乙醇胺片生物等效性
试验
艾曲泊帕乙醇...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170096 | 人凝血因子Ⅷ
...型血友病的安全性和有效性的单臂、开放性、多
中心
III期
临床
试验
LXC1604GTCFE
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211394 | 注射用A型肉毒毒素
...重度皱眉纹 HUTOX治疗中国受试者眉间纹的疗效和安全性
临床
研究 多
中心
、双盲、随机、平行、阳性对照的Ⅲ期
试验
,评价注射用A型肉毒毒素HUTOX相较于BOTOX®在中度至重度眉间纹受试者中的有效性和安全性 IMK-CS-2019001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223118 | 人血管性血友病因子
...有效性、安全性及药代动力学特征的单臂、开放、多
中心
临床
试验
vWF-pIII-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232772 | QX004N 注射液
...斑块状银屑病 QX004N注射液成人中重度斑块状银屑病Ⅱ期
临床
试验
一项评估QX004N 注射液在成人中重度斑块状银屑病患者中的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的多
中心
研究 QX004NA-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140464 | Y型PEG化重组人粒细胞刺激因子注射液,商品名:派津
...胞减少症 YPEG-rhG-CSF预防化疗后中性粒细胞减少症的Ⅱ期
临床
YPEG-rhG-CSF预防化疗后中性粒细胞减少症的多
中心
、随机、开放、阳性药对照的Ⅱ期
临床
试验
TB1309CSF
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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