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药物临床试验：CTR20222219 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

...血小板减少症 评价QL0911预防CIT的有效性与安全性的III期临床研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白（QL0911）在预防肿瘤化疗相关性血小板减少症患者中的有效性及安全性研究——多中心、随机、双盲、安慰剂对照III...

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药物临床试验：CTR20201549 | 替格瑞洛片

...林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 山西德元堂药业有限公司研制的替格瑞洛片与原研参比制剂在中国健康受试...

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药物临床试验：CTR20170855 | 奥美钠镁咀嚼片(Ⅰ)

...安全性的随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照、多中心临床试验 LWY16035C2

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药物临床试验：CTR20201325 | 苹果酸法米替尼胶囊

CTR20201325 | 苹果酸法米替尼胶囊 主动终止 肝内胆管癌 法米替尼治疗FGFR2基因异常肝内胆管癌研究 苹果酸法米替尼治疗一线治疗失败的伴有FGFR2基因异常的肝内胆管癌单臂、开放、多中心的Ⅱ期临床试验 SHR-1020-Ⅱ-204；1.0

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药物临床试验：CTR20223317 | QX005N注射液

...性鼻窦炎伴鼻息肉 QX005N注射液慢性鼻窦炎伴鼻息肉II期临床试验 一项评估QX005N注射液治疗成人慢性鼻窦炎伴鼻息肉受试者的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 QX005NB-01

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药物临床试验：CTR20211557 | 氟非尼酮胶囊

...安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂、平行对照 II 期临床试验 YD-FFN-210112

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药物临床试验：CTR20223317 | QX005N注射液

...性鼻窦炎伴鼻息肉 QX005N注射液慢性鼻窦炎伴鼻息肉II期临床试验 一项评估QX005N注射液治疗成人慢性鼻窦炎伴鼻息肉受试者的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 QX005NB-01

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药物临床试验：CTR20213458 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液

...胃-食管结合部腺癌）受试者中有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 评估KN026联合化疗在一线治疗失败的HER2阳性胃癌（包括胃-食管结合部腺癌）受试者中有效性、安全性、药代动力学及免疫原性的多中心、随机双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20213458 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液

...胃-食管结合部腺癌）受试者中有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 评估KN026联合化疗在一线治疗失败的HER2阳性胃癌（包括胃-食管结合部腺癌）受试者中有效性、安全性、药代动力学及免疫原性的多中心、随机双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20131190 | 注射用A型肉毒毒素

...全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床试验。 CTS1410

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