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药物临床试验:CTR20242253 | GFH375片

CTR20242253 | GFH375片 进行中-招募中 晚期实体 GFH375治疗KRAS G12D 突变型晚期实体患者的I/II 期临床研究 一项评估GFH375 治疗KRAS G12D 突变型晚期实体患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放标签、I/II 期临床研究 GFH375...
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药物临床试验:CTR20222623 | 注射用SG1408

CTR20222623 | 注射用SG1408 进行中-招募中 晚期恶性实体 注射用SG1408在晚期恶性实体受试者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 注射用SG1408在晚期恶性实体受试者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 CSG-1...
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药物临床试验:CTR20251137 | 注射用HDM2005

CTR20251137 | 注射用HDM2005 进行中-尚未招募 晚期实体 一项评估HDM2005治疗晚期实体受试者的安全性和有效性研究 一项评估HDM2005在晚期实体受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿活性的Ia/Ib期临床研究 HDM2005-...
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药物临床试验:CTR20241918 | 注射用YL205

CTR20241918 | 注射用YL205 进行中-招募中 晚期实体 一项评估YL205在晚期实体患者中的I/II期临床研究 一项评估YL205在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、I/II期临床研究 YL205-CN-101-01
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药物临床试验:CTR20200309 | 注射用康莫他赛

CTR20200309 | 注射用康莫他赛 进行中-尚未招募 晚期实体 康莫他赛治疗晚期实体患者的 I 期研究 康莫他赛治疗晚期实体患者安全性,耐受性,药代和初步疗效的开放性,多剂量,剂量递增与扩展的I期研究 KMTS-C101 (V1.1)
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药物临床试验:CTR20231940 | HLX51

CTR20231940 | HLX51 进行中-尚未招募 晚期实体 一项评估HLX51(抗OX40单克隆抗体)在晚期实体患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估HLX51(抗OX40单克隆抗体)在晚期实体患者中的安全性、耐受性及...
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药物临床试验:CTR20212655 | 注射用CBP-1018

CTR20212655 | 注射用CBP-1018 进行中-招募中 晚期恶性实体 注射用CBP-1018在晚期恶性实体患者中安全有效性的I期研究 评价注射用CBP-1018在晚期恶性实体患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的非随机、开放、首次用...
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药物临床试验:CTR20233493 | 注射用HLX43

CTR20233493 | 注射用HLX43 进行中-尚未招募 晚期/转移性实体 HLX43在晚期/转移性实体中的I期研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC) 在晚期/转移性实体患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 HLX43-FIH101
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药物临床试验:CTR20240719 | HB0025注射液

CTR20240719 | HB0025注射液 进行中-尚未招募 晚期实体 HB0025联合HB0030对比HB0025 治疗晚期实体Ib/II 期研究 一项评估 HB0025联合HB0030对比HB0025治疗晚期实体的多臂、开放标签、多中心、Ib/II 期研究 HB2530-02-01
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药物临床试验:CTR20240719 | HB0025注射液

CTR20240719 | HB0025注射液 进行中-招募中 晚期实体 HB0025联合HB0030对比HB0025 治疗晚期实体Ib/II 期研究 一项评估 HB0025联合HB0030对比HB0025治疗晚期实体的多臂、开放标签、多中心、Ib/II 期研究 HB2530-02-01
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