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药物临床试验：CTR20242896 | HRS-6209 胶囊

... 乳腺癌 HRS-6209联合氟维司群或来曲唑或HRS-8080或HRS-1358在晚期不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药 代动力学及初步疗效的开放、多中心的Ib/II期临床研究 HRS-6209联合氟维司群或来曲唑或HRS-8080或HRS-1358在晚期不...

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药物临床试验：CTR20242519 | 拉索昔芬片

...利联合拉索昔芬或氟维司群用于ER+、ER2-、ESR1突变的局部晚期或转移性乳腺癌患者有效性和安全性研究 一项比较阿贝西利联合拉索昔芬或氟维司群用于雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、雌激素受体1（E...

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药物临床试验：CTR20231681 | PF-07901801注射液

...07901801注射液 已完成 淋巴瘤和多发性骨髓瘤 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-0790180...

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药物临床试验：CTR20233329 | 瑞普替尼胶囊

...小细胞肺癌 一项在酪氨酸激酶抑制剂（TKI）初治的局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中比较瑞普替尼和克唑替尼的研究（TRIDENT-3） 在酪氨酸激酶抑制剂（TKI）初治的局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌...

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药物临床试验：CTR20242896 | HRS-6209 胶囊

... 乳腺癌 HRS-6209联合氟维司群或来曲唑或HRS-8080或HRS-1358在晚期不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药 代动力学及初步疗效的开放、多中心的Ib/II期临床研究 HRS-6209联合氟维司群或来曲唑或HRS-8080或HRS-1358在晚期不...

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药物临床试验：CTR20190258 | 注射用Zolbetuximab

...拟开发与铂类和氟尿嘧啶类为基础的化疗联合，用于局部晚期不可切除或转移性、CLDN18.2阳性和HER2阴性的成人胃和胃食管交界（GEJ）腺癌患者的一线治疗。 Zolbetuximab治疗胃和胃食管交界（GEJ）腺癌的临床试验研究 比较Zolbetuxima...

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药物临床试验：CTR20150001 | 盐酸卡呋色替注射液

CTR20150001 | 盐酸卡呋色替注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 卡呋色替在特定实体瘤患者中的耐受性和药代动力学试验 盐酸卡呋色替注射液在标准治疗失败或无标准治疗的晚期实体瘤患者中的耐受性和药代动力学 I 期临床研究 H...

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药物临床试验：CTR20171239 | 比卡鲁胺胶囊

...素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。150mg/日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 比卡鲁胺胶囊（50mg）在健康男...

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药物临床试验：CTR20181976 | Hemay022片；卡培他滨片

...动暂停 Her2阳性乳腺癌 Hemay022联合卡培他滨治疗HER2阳性晚期乳腺癌临床研究 单臂、开放设计Hemay022联合卡培他滨治疗HER2阳性晚期乳腺癌的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的Ⅰ期临床研究 HM022BC1C02；1.2版

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药物临床试验：CTR20221538 | Oleclumab Injection

CTR20221538 | Oleclumab Injection 进行中-招募中 局部晚期非小细胞肺癌 一项评估度伐利尤单抗与Olecumab或度伐利尤单抗与Monalizumab在III期不可切除非小细胞肺癌患者同步放化疗后用药的全球研究（PCIFIC-9） 一项评价度伐利尤单抗 + Olecl...

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