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药物临床试验：CTR20222963 | 丁苯酞软胶囊

CTR20222963 | 丁苯酞软胶囊 已完成 用于治轻、中度急性缺血性脑卒中 丁苯酞软胶囊人体生物等效性试验 丁苯酞软胶囊在健康成年受试者中的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、空腹完全重复交叉生物等效性试验 BJK-BE-DBT-Z-2...

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药物临床试验：CTR20220919 | Ibrexafungerp片

CTR20220919 | Ibrexafungerp片 已完成 外阴阴道念珠菌病（VVC） 在中国健康成人受试者中评估HS-10366的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究。 在中国健康成人受试者中评估HS-10366的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机...

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药物临床试验：CTR20210378 | HN0037片

CTR20210378 | HN0037片 已完成 用于治疗单纯疱疹病毒引起的感染 评估HN0037片的安全性、耐受性和药代动力学的研究 HN0037 片在健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 HN0037-101

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药物临床试验：CTR20192573 | Atezolizumab注射液

CTR20192573 | Atezolizumab注射液 进行中-招募完成 经治晚期胸腺癌患者 ATEZOLIZUMAB对于经治晚期胸腺癌患者的研究 考察 ATEZOLIZUMAB（阿替利珠单抗）（TECENTRIQ）对于经治晚期胸腺癌患者的有效性和安全性的开放性、单臂、多中心研究 ...

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药物临床试验：CTR20191446 | KL130008胶囊

CTR20191446 | KL130008胶囊 已完成 类风湿关节炎 KL130008胶囊在类风湿关节炎患者中的耐受性及PK/PD Ⅰ期临床研究 KL130008胶囊在类风湿关节炎患者中的耐受性及药代/药效动力学Ⅰ期临床研究 KL223-Ⅰ-02-CTP；V1.1

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药物临床试验：CTR20182346 | ABT-494片

CTR20182346 | ABT-494片 进行中-招募完成 中重度特异性皮炎 在青少年和成人的中重度特应性皮炎中评价ABT-494的研究 一项在青少年和成人中重度特应性皮炎受试者中评价Upadacitinib的3期、随机、安慰剂对照、双盲研究 M16-045；版本4.0

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药物临床试验：CTR20181012 | 迈华替尼片

CTR20181012 | 迈华替尼片 已完成 EGFR敏感突变的晚期或局部晚期非鳞非小细胞肺癌 迈华替尼一线治疗EGFR敏感突变II期临床试验 迈华替尼60mg或80mg一线治疗EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌的多中心、随机、开放、Ⅱ期临床试验 HDHY...

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药物临床试验：CTR20170196 | 注射用SHR-1210

CTR20170196 | 注射用SHR-1210 已完成 晚期肝癌 PD-1 抗体联合阿帕替尼或化疗治疗晚期肝癌II期研究 PD-1抗体SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼或FOLFOX4方案在晚期肝癌的II期临床研究 SHR-1210-APTN-II-203-PLC

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药物临床试验：CTR20232830 | 吸附破伤风疫苗

CTR20232830 | 吸附破伤风疫苗 进行中-招募完成 预防流感病毒感染 预防破伤风 吸附破伤风疫苗Ⅰ/III期临床试验 评价吸附破伤风疫苗用于18~44岁成人安全性和免疫原性的随机、双盲、阳性对照Ⅰ期临床试验和Ⅲ期临床试验 PRO-TT-30...

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药物临床试验：CTR20232368 | [14C]英强布韦

CTR20232368 | [14C]英强布韦 已完成 丙型病毒性肝炎 [14C]英强布韦在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 中国成年男性健康受试者单次口服[14C]英强布韦的体内物质平衡研究 HEC110114-HCV-103/CRC-C2314

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