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药物临床试验：CTR20211770 | 维格列汀片

CTR20211770 | 维格列汀片 已完成 2型糖尿病 维格列汀片的人体生物等效性试验 评估受试制剂维格列汀片（规格：50mg）与参比制剂（佳维乐®）（规格：50mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的随机 、 开放、两周期、两序列、...

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药物临床试验：CTR20211495 | 非布司他片

CTR20211495 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 非布司他片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE...

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药物临床试验：CTR20212427 | 盐酸托莫西汀胶囊

CTR20212427 | 盐酸托莫西汀胶囊 已完成 用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍（ADHD）。 盐酸托莫西汀胶囊生物等效试验 盐酸托莫西汀胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态...

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药物临床试验：CTR20200973 | JJH201501片

CTR20200973 | JJH201501片 已完成 重性抑郁障碍（抑郁症） JJH201501片治疗抑郁症的安全性和有效性的Ⅱ期临床试验 随机、双盲、多中心、多剂量、阳性及安慰剂平行对照，评价JJH201501片治疗抑郁症的安全性和有效性的Ⅱ期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20171610 | 盐酸亚格拉汀胶囊

CTR20171610 | 盐酸亚格拉汀胶囊 已完成 2型糖尿病 盐酸亚格拉汀胶囊的耐受性、药代/药效学研究 在中国2型糖尿病患者中评价盐酸亚格拉汀胶囊多剂量滴定给药后安全性、耐受性、药代动力学及药效学的研究 YB17071

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药物临床试验：CTR20190992 | APL-1202

CTR20190992 | APL-1202 已完成 非肌层浸润性膀胱癌 评价APL-1202对转运体OAT3底物注射用青霉素钠人体内药代动力学影响的临床试验 评价APL-1202片对转运体OAT3底物青霉素钠人体内药代动力学影响的临床试验 HZ-PK-APL-1202-19-09;1.1版

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药物临床试验：CTR20220282 | 地诺孕素片

CTR20220282 | 地诺孕素片 已完成 治疗子宫内膜异位症 地诺孕素片在中国健康女性受试者空腹和餐后状态下生物等效性试验 地诺孕素片在中国健康女性受试者中单剂量、随机、开放、两序列、两周期、自身交叉的空腹和餐后状态...

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药物临床试验：CTR20210233 | Y-2舌下片

CTR20210233 | Y-2舌下片 进行中-招募完成 急性缺血性卒中 Y-2舌下片治疗急性缺血性卒中III期临床试验 Y-2舌下片治疗急性缺血性卒中III期临床试验——多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照III期临床研究 SIM1911-01-Y-2-301

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药物临床试验：CTR20212840 | 赛洛多辛胶囊

CTR20212840 | 赛洛多辛胶囊 已完成 用于治疗良性前列腺增生症（BPH）引起的症状和体征。 赛洛多辛胶囊人体生物等效性试验 一项在中国健康志愿者中评估赛洛多辛胶囊的空腹与餐后人体生物等效性研究 JY-BE-SLDX-2021-01

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药物临床试验：CTR20181557 | BMS-986205片

CTR20181557 | BMS-986205片 已完成 晚期恶性实体瘤 比较BMS-986205单药和与Nivolumab联用治疗晚期恶性实体瘤 一项在中国晚期恶性实体瘤患者中评价BMS-986205单药治疗和与Nivolumab联合治疗的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的1/2期研...

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