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药物临床试验:CTR20200524 | RX108注射液
CTR20200524 | RX108注射液 进行中-招募中 复发性胶质母细胞瘤 RX108在复发性胶质母细胞瘤患者中的II期临床
研究
RX108在复发性胶质母细胞瘤患者中的II期临床
研究
NP-301,版本号1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181229 | Rovalpituzumab Tesirine
...者继一线含铂化疗后以 Rovalpituzumab Tesirine 作维持治疗的
研究
一项广泛期小细胞肺癌受试者继一线含铂化疗后以 Rovalpituzumab Tesirine 作维持治疗的随机、双盲、安慰剂对照3期
研究
(MERU) M16-298;修正案3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170267 | 注射用SHR-1210
CTR20170267 | 注射用SHR-1210 已完成 复发或转移性鼻咽癌 PD-1抗体SHR-1210对复发或转移性鼻咽癌患者的I期临床
研究
PD-1抗体SHR-1210联合化疗对复发或转移性鼻咽癌患者安全性与疗效的I期临床
研究
SHR-1210-104
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181428 | 氟诺哌齐片
CTR20181428 | 氟诺哌齐片 已完成 阿尔茨海默氏病 氟诺哌齐片单次给药I期临床
研究
一项单中心随机双盲安慰剂对照、剂量递增的I期临床
研究
,评价氟诺哌齐片单次给药的安全性、耐受性及药代特征 DC20-KYHY-201801;版本号V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210178 | 复方利多卡因乳膏
...手术。 复方利多卡因乳膏在健康受试者中的生物等效性
研究
复方利多卡因乳膏30g/支与EMLA®在健康受试者中的单剂量、随机、开放、双周期、交叉生物等效性
研究
CN20-4803
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202496 | 硫酸羟氯喹片
...的皮肤疾病。 硫酸羟氯喹片(0.2g)健康人体生物等效性
研究
采用单中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次空腹/餐后给药生物等效性
研究
。 HXP046-CTBE-01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200935 | 法匹拉韦片
...疗无效或效果不佳时使用) 法匹拉韦片人体生物等效性
研究
法匹拉韦片在中国成年健康志愿者中随机、开放、两制剂、两周期生物等效性
研究
SINO-PRO-BJSH-F-H-35;v1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200423 | 非洛地平缓释片
CTR20200423 | 非洛地平缓释片 已完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性
研究
非洛地平缓释片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉人体生物等效性
研究
DX-1806002(K);1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201686 | 他达拉非片
...良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片生物等效性
研究
他达拉非片在中国健康受试者中单剂量、空腹与餐后用药、两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的平均生物等效性
研究
YYTD-BE-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202614 | ACC006口服溶液
CTR20202614 | ACC006口服溶液 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 ACC006口服溶液联合替雷利珠单抗的Ⅰb期临床
研究
ACC006 联合替雷利珠单抗治疗复发性或转移性的非小细胞肺癌的Ib 期临床
研究
AD-AS-202005
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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