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药物临床试验：CTR20211514 | 布瑞哌唑片

...精神分裂症。 评估布瑞哌唑片在空腹/餐后健康受试者单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂布瑞哌唑片与参比制剂Rexulti®作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放...

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药物临床试验：CTR20160267 | BAT1406 注射液

CTR20160267 | BAT1406 注射液 已完成 类风湿性关节炎 评价BAT1406 注射液耐受性和药代动力学研究 BAT1406 注射液单中心、随机、双盲、修美乐对照、单次给药、剂量递增的健康受试者耐受性和药代动力学的Ia 期临床研究 BAT-1406-001-CR

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药物临床试验：CTR20192680 | 甲苯磺酸多纳非尼片

...利单抗联合甲苯磺酸多纳非尼在晚期肝细胞癌患者中的多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的I/II期临床研究 JS001D-C-102

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药物临床试验：CTR20231945 | 布立西坦片

...格：100 mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 XSD-2023-HK-001

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药物临床试验：CTR20241371 | NA

...断继续治疗可能获益患者中的长期安全性的开放标签、多中心、承接研究 CABL001A2001B

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药物临床试验：CTR20241371 | NA

...断继续治疗可能获益患者中的长期安全性的开放标签、多中心、承接研究 CABL001A2001B

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药物临床试验：CTR20132093 | 妇春颗粒

...粒治疗女性更年期综合征肾阴阳两虚证有效性和安全和多中心Ⅱ期临床研究 HMFK001

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药物临床试验：CTR20131913 | 氯法拉滨注射液

...疗难治性或复发性急性淋巴细胞白血病有效性和安全性多中心、非随机、不设对照临床试验 CATS-CO-001

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药物临床试验：CTR20222877 | MK-4830注射液

CTR20222877 | MK-4830注射液 进行中-招募完成 晚期/转移性实体瘤受试者 MK-4830单药和联合帕博利珠单抗的I期试验 一项研究MK-4830单药治疗和与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的I期、开放性、多组、多中心研究 MK-4830-001 M组

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药物临床试验：CTR20201066 | 苁蓉润通口服液

CTR20201066 | 苁蓉润通口服液 已完成 功能性便秘 苁蓉润通口服液Ⅰ期人体耐受性试验 苁蓉润通口服液随机、双盲、多剂量单次-两剂量连续给药、安慰剂对照、单中心Ⅰ期人体耐受性试验 YW-PRO1-001-2020-TD

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