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药物临床试验:CTR20200624 | 比卡鲁胺片
...素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于
晚期
前列腺癌的治疗。(2)150mg每日:用于治疗局部
晚期
、无远处转移的前列腺癌患者,这些患者不适宜或者不愿意外科去势术或者其他内科治疗。 比卡鲁胺片人体生物等...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200321 | 甲磺酸阿帕替尼片
CTR20200321 | 甲磺酸阿帕替尼片 已完成
晚期
胃腺癌或胃-食管结合部腺癌 阿帕替尼对转运体P-gp底物药代动力学影响研究 甲磺酸阿帕替尼对转运体P-gp底物地高辛在
晚期
实体瘤患者中单臂、开放、 固定序列的药代动力学影响研究 H...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222860 | B1962注射液
...962注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 评价 B1962 注射液治疗
晚期
恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放、剂量递增的 I 期临床研究 评价 B1962 注射液治疗
晚期
恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220519 | SIM1811-03注射液
...募中 实体瘤和皮肤T细胞淋巴瘤 (CTCL) 评估SIM1811-03在
晚期
肿瘤患者中的安全性,有效性研究 评估SIM1811-03在
晚期
肿瘤患者中的安全性,有效性和药代动力学/药效动力学特征的开放,多中心Ⅰ期临床研究 SIM1811-03-TNFR2-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190852 | 多抗原自体免疫细胞注射液
...0852 | 多抗原自体免疫细胞注射液 已完成 实体瘤 MASCT-I对
晚期
转移或复发且各种标准治疗失败的实体瘤患者的安全性和耐受性研究 单中心,I期临床研究,评价多抗原自体免疫细胞注射液(MASCT-I)对
晚期
实体瘤患者的安全性和...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160381 | MPDL3280A 注射液
CTR20160381 | MPDL3280A 注射液 已完成 局部
晚期
或转移性实体瘤 Atezolizumab实体瘤中国患者的药代动力学和安全性研究 一项旨在评估ATEZOLIZUMAB单药静脉给药治疗或与化疗联合治疗局部
晚期
或者转移性实体瘤的中国患者的药代动力学特...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233217 | TQB2618注射液
...及联合方案(派安普利单抗±安罗替尼)四线及后线治疗
晚期
结直肠癌的临床研究 评估 TQB2618 注射液单药及联合方案(派安普利单抗±安罗替尼)四线及后线治疗
晚期
结直肠癌的有效性和安全性 Ib 期临床研究 TQB2618-AK105-Ib-05
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244832 | 注射用HLX43
...疗经标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的局部
晚期
或转移性肝细胞癌(HCC)患者的临床II 期研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1 的ADC)治疗经标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的局部
晚期
或转移性肝细胞癌(HCC)患...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250033 | AK112注射液
...进行中-尚未招募 三阴乳腺癌 AK112联合白紫一线治疗局部
晚期
或转移性三阴性乳腺癌 AK112联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)对比安慰剂联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)一线治疗PD-L1阴性的局部
晚期
不可切除或转移性三阴性乳腺...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244832 | 注射用HLX43
...疗经标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的局部
晚期
或转移性肝细胞癌(HCC)患者的临床II 期研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1 的ADC)治疗经标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的局部
晚期
或转移性肝细胞癌(HCC)患...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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