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药物临床试验:CTR20232637 | 盐酸凯普拉生注射液
...招募完成 消化性溃疡出血 H008注射液患者多次给药的Ic期
临床
研究
H008注射液多次给药在消化性溃疡出血患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ic期
临床
研究
2023-KFP-H008inj-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231788 | 甲苯磺酸ZG2001片
...实体瘤患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的
临床
研究
甲苯磺酸ZG2001片在携带KRAS 突变的晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学剂量递增和多队列扩展的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究
ZG2001-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242124 | 注射用重组促皮质素
...组促皮质素安全性、耐受性及药动学/药效学特征的 I 期
临床
研究
一项随机、双盲、安慰剂对照评价中国健康受试者肌肉给予注射用重组促皮质素后的 安全性、耐受性及药动学/药效学特征的 I 期
临床
研究
D04-I-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241520 | 注射用SHR-A2102
...102联合或不联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤受试者的IB /II期
临床
研究
注射用SHR-A2102联合或者不联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放IB /II期
临床
研究
SHR-A2102-201
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231412 | IBR854细胞注射液
...液治疗不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患者的I期
临床
研究
评价IBR854细胞注射液在不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的I期
临床
研究
IBR854-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222281 | QL1706注射液
...除后的II-IIIB期非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心III期
临床
研究
QL1706联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗辅助治疗完全手术切除后的II-IIIB期非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心III期
临床
研究
QL1706-304
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211311 | 苏帕鲁肽注射液
...动后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的有效性和安全性
临床
研究
(SUPER-1) 苏帕鲁肽注射液在饮食和运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的有效性和安全性
临床
研究
YN011-301
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244775 | QL2109注射液
...度胺、地塞米松治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤患者的
临床
研究
比较QL2109 或DARZALEX FASPRO®分别联合泊马度胺、地塞米松治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性随机、双盲、多中心III 期
临床
研究
QL2109-301
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244020 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)
...组学的重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)免疫应答保护机制
临床
研究
基于多组学的重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)免疫应答保护机制
临床
研究
LZ901-2a
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241520 | 注射用SHR-A2102
...102联合或不联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤受试者的IB /II期
临床
研究
注射用SHR-A2102联合或者不联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放IB /II期
临床
研究
SHR-A2102-201
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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