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药物临床试验：CTR20170125 | 输注用Trastuzumab emtansine浓缩冻干粉

...zumab emtansine浓缩冻干粉 已完成 局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌 TRASTUZUMAB EMTANSINE在乳腺癌患者中的药代动力学和安全性研究 TRASTUZUMAB EMTANSINE在中国既往接受过以曲妥珠单抗为基础的治疗的癌患者中的药代动力学和安全性I期研...

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药物临床试验：CTR20221435 | Lerociclib片

...、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌 [14C]GB491在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡研究 [14C]GB491在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡与生物转化研究 GB491-MB

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药物临床试验：CTR20182330 | QL1209

CTR20182330 | QL1209 已完成 HER2阳性乳腺癌 QL1209注射液和帕妥珠单抗注射液等效性研究 健康男性受试者中比较QL1209和帕妥珠单抗的药代动力学特征安全性耐受性和免疫原性的随机双盲单次给药平行对照试验 QL1209-001;1.0

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药物临床试验：CTR20232309 | 多西他赛注射用浓缩液（自乳化型）

... | 多西他赛注射用浓缩液（自乳化型） 进行中-尚未招募 乳腺癌 适用于局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。 多西他赛联合曲妥珠单抗，用于 HER2基因过度表达的转移性乳腺癌患者的治疗，此类患者先期未接受过转移性癌症的化疗...

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药物临床试验：CTR20201956 | 哌柏西利胶囊

...、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌 哌柏西利胶囊生物等效性试验 哌柏西利胶囊在健康受试者中的单次给药、空腹及餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性试验 ASK-LC-C752-1

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药物临床试验：CTR20210323 | 哌柏西利胶囊

...、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。 哌柏西利胶囊生物等效性试验 一项随机、开放、两周期、交叉设计，评价空腹和餐后状态下单次口服哌柏西利胶囊的生物等效性研究 ACE-CT-021B

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药物临床试验：CTR20222209 | TY-302胶囊

...302胶囊 进行中-招募中 经二线治疗后复发或转移的ER+/HER2-乳腺癌 TY-302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的I期临床试验 一项评价口服TY-302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 TYKM1602101

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药物临床试验：CTR20210354 | TQB3616胶囊

...ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的复发/转移性乳腺癌 TQB3616胶囊在健康成年受试者中药代动力学的I期临床试验 评估食物对TQB3616胶囊在健康成年受试者中药代动力学影响的随机、开放、单中心、两周期、两交叉I期临床...

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药物临床试验：CTR20201094 | TY-302胶囊

...201094 | TY-302胶囊 进行中-招募中 HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌等晚期实体瘤或血液系统肿瘤 TY-302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的I期临床试验 一项评价口服TY-302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20230043 | 哌柏西利胶囊

...、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 哌柏西利胶囊空腹及餐后人体生物等效性研...

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