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药物临床试验：CTR20212153 | HS-10342 片

... HS-10342 片 主动终止 晚期实体瘤 HS-10342片治疗HR+HER2-晚期乳腺癌患者的II期研究 评价 HS-10342 片在激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性晚期乳腺癌患者中的有效性和安全性——开放、单臂、多中心的 II 期临床研究 HS-10342-2...

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药物临床试验：CTR20160526 | 注射用曲妥珠单抗

CTR20160526 | 注射用曲妥珠单抗 进行中-招募完成 乳腺癌 比较HLX02和赫赛汀治疗乳腺癌安全性和有效性的III期试验 比较曲HLX02与赫赛汀治疗既往未经治疗的HER2-过度表达转移性乳腺癌的疗效、安全性和免疫原性的III期临床试验 HLX0...

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药物临床试验：CTR20202249 | GDC-0077

CTR20202249 | GDC-0077 进行中-招募中 乳腺癌 评估GDC-0077或安慰剂联合哌柏西利和氟维司群治疗局部晚期或转移性乳腺癌的随机双盲研究 一项在PIK3CA突变、激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中评价GDC-0077联合哌柏...

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药物临床试验：CTR20243415 | 注射用SHR-A1811

...415 | 注射用SHR-A1811 进行中-尚未招募 初治早期或局部晚期乳腺癌 SHR-A1811联合阿得贝利单抗新辅助治疗乳腺癌的II期临床研究 SHR-A1811联合阿得贝利单抗注射液新辅助治疗初治早期或局部晚期HR阴性或低表达、HER2低表达乳腺癌的多...

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药物临床试验：CTR20180488 | HS627注射液

CTR20180488 | HS627注射液 进行中-招募完成 乳腺癌 HS627注射液Ⅰ期临床试验 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液单次给药剂量递增在HER2阳性乳腺癌安全耐受性药代动力学试验 HS627-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20230192 | Imlunestrant 片

CTR20230192 | Imlunestrant 片 进行中-招募中 乳房肿瘤 在早期乳腺癌受试者中比较Imlunestrant和标准内分泌治疗的研究（EMBER-4) EMBER-4：一项在既往接受过2-5年辅助内分泌治疗的ER+、HER2-早期乳腺癌且具有较高复发风险的患者中比较Imlune...

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药物临床试验：CTR20230192 | Imlunestrant 片

CTR20230192 | Imlunestrant 片 进行中-招募中 乳房肿瘤 在早期乳腺癌受试者中比较Imlunestrant和标准内分泌治疗的研究（EMBER-4) EMBER-4：一项在既往接受过2-5年辅助内分泌治疗的ER+、HER2-早期乳腺癌且具有较高复发风险的患者中比较Imlune...

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药物临床试验：CTR20242519 | 拉索昔芬片

CTR20242519 | 拉索昔芬片 进行中-尚未招募 乳腺癌 阿贝西利联合拉索昔芬或氟维司群用于ER+、ER2-、ESR1突变的局部晚期或转移性乳腺癌患者有效性和安全性研究 一项比较阿贝西利联合拉索昔芬或氟维司群用于雌激素受体阳性（ER+...

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药物临床试验：CTR20242519 | 拉索昔芬片

CTR20242519 | 拉索昔芬片 进行中-招募中 乳腺癌 阿贝西利联合拉索昔芬或氟维司群用于ER+、ER2-、ESR1突变的局部晚期或转移性乳腺癌患者有效性和安全性研究 一项比较阿贝西利联合拉索昔芬或氟维司群用于雌激素受体阳性（ER+）...

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药物临床试验：CTR20210096 | sacituzumab govitecan

...败的激素受体阳性且人表皮生长因子受体2阴性的转移性乳腺癌 在激素受体阳性且人表皮生长因子受体2阴性晚期转移性乳腺癌患者中比较sacituzumab govitecan与医生选择治疗的安全性和有效性临床研究 在既往至少两种化疗方案治疗...

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