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药物临床试验:CTR20200936 | Guselkumab注射液

CTR20200936 | Guselkumab注射液 进行-招募完成 克罗恩病 重度活动性克罗恩病受试者评价Guselkumab疗效和安全性研究 重度活动性克罗恩病受试者评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多心研...
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药物临床试验:CTR20250277 | 美沙拉秦灌肠液

CTR20250277 | 美沙拉秦灌肠液 进行-尚未招募 适用于直肠乙状结肠型溃疡性结肠炎急性发作期的治疗 美沙拉秦灌肠液在健康受试者的生物等效性试验 美沙拉秦灌肠液在健康受试者心、随机、开放、单剂量、两制剂、两...
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药物临床试验:CTR20251462 | HRS-9813胶囊

CTR20251462 | HRS-9813胶囊 进行-尚未招募 肺纤维化 比较HRS-9813胶囊和HRS-9813片在健康受试者的相对生物利用度以及评价食物对HRS-9813胶囊药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 评价HRS-9813胶囊和片剂在健康受试者的相对生物利用度...
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药物临床试验:CTR20251297 | 己酮可可碱缓释片

CTR20251297 | 己酮可可碱缓释片 进行-招募完成 周围性血管疾病,包括间歇性跛行和静息疼痛。 己酮可可碱缓释片在健康参与者的生物等效性研究 己酮可可碱缓释片在健康参与者的生物等效性研究 GYRS-JTKK-BE-202502
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药物临床试验:CTR20250940 | 聚普瑞锌颗粒

CTR20250940 | 聚普瑞锌颗粒 进行-尚未招募 本品为胃粘膜保护药物,辅助用于胃溃疡治疗 聚普瑞锌颗粒在国成年健康受试者的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性试验 聚普瑞...
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药物临床试验:CTR20241964 | LP-003 注射液

CTR20241964 | LP-003 注射液 进行-招募 过敏性鼻炎 LP-003注射液III期临床试验 评价LP-003注射液在标准治疗控制不佳的重度季节性过敏性鼻炎患者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床研究 P10-LP003-04
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药物临床试验:CTR20240914 | BAT1308注射液

CTR20240914 | BAT1308注射液 进行-招募 晚期实体肿瘤患者,三阴乳腺癌 BAT-8008-1308-001-CR 一项评价BAT8008联合BAT1308在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008-1308-0...
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药物临床试验:CTR20232638 | 苯磺酸氨氯地平颗粒

CTR20232638 | 苯磺酸氨氯地平颗粒 进行-尚未招募 适用于高血压的治疗和慢性稳定性心绞痛的对症治疗 苯磺酸氨氯地平颗粒餐后状态下生物等效性试验 一项在国健康男性和女性受试者餐后状态下进行的关于苯磺酸氨氯地平...
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药物临床试验:CTR20251078 | 贝派度酸片

CTR20251078 | 贝派度酸片 进行-尚未招募 作为饮食的辅助治疗,与其他低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)降低疗法联合使用,或在无法同时进行LDL-C降低疗法时单独使用,可降低原发性高脂血症(包括杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH...
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药物临床试验:CTR20250502 | 贝派度酸片

CTR20250502 | 贝派度酸片 进行-招募完成 作为饮食的辅助治疗,与其他低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)降低疗法联合使用,或在无法同时进行LDL-C降低疗法时单独使用,可降低原发性高脂血症(包括杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH...
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