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药物临床试验：CTR20242091 | Survodutide

CTR20242091 | Survodutide 进行中-尚未招募 仅超重的健康受试者及肥胖 不同剂量 Survodutide在中国超重或肥胖人群中体内吸收情况的研究 Survodutide多次皮下注射剂量递增给药在BMI 24.0-40.0 kg/m2的中国超重或肥胖受试者中的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20242091 | Survodutide

CTR20242091 | Survodutide 进行中-招募完成 仅超重的健康受试者及肥胖 不同剂量 Survodutide在中国超重或肥胖人群中体内吸收情况的研究 Survodutide多次皮下注射剂量递增给药在BMI 24.0-40.0 kg/m2的中国超重或肥胖受试者中的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20212478 | 阿替洛尔片

...老年患者）似乎不太可能受益。 阿替洛尔片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉空腹/餐后状态下生物等效性试验 阿替洛尔片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量...

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药物临床试验：CTR20220351 | 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液

...注射液 已完成 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌 健康男性受试者单次静脉输注重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液HS627（两种规格）和PERJETA®的单中心、随机、双盲、平行对照药代动力学和安全性的相似性I期临床...

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药物临床试验：CTR20211803 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于Dr. Reddy’s Laboratories Limited的苹果酸舒尼替尼胶囊（舒尼替尼，12.5 mg，胶囊）和Pfizer Italia S.R.L的Sutent®（舒尼替尼，12.5 mg，胶囊）的随机...

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药物临床试验：CTR20242624 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）

...汀钙10mg（按瑞舒伐他汀计）与依折麦布10mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）（每片含瑞舒伐他汀钙10mg（按瑞舒伐他...

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药物临床试验：CTR20191146 | 断金戒毒胶囊

...毒胶囊 已完成 防海洛因成瘾复吸 断金戒毒胶囊在中国受试者中的安全性耐受性及药代试验 断金戒毒胶囊在中国健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照剂量递增安全性、耐受性及药代动力学试验 SN-YQ-2017008；版本号2.3

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药物临床试验：CTR20233310 | SHR2554片

CTR20233310 | SHR2554片 进行中-尚未招募 恶性肿瘤 奥美拉唑对SHR2554在建康受试者中药代动力学影响试验 奥美拉唑对SHR2554在健康受试者中单中心、开放、单剂量、两周期、固定序列、自身对照的药代动力学影响研究 SHR2554-112

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药物临床试验：CTR20200315 | 盐酸帕罗西汀口崩片

...用本品可防止抑郁症、惊恐障碍和强迫症的复发。 健康受试者口服盐酸帕罗西汀口崩片的生物等效性试验 盐酸帕罗西汀口崩片在健康志愿者中开放、均衡、随机、双周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 2019-XMWT-PLXT-...

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药物临床试验：CTR20233174 | 盐酸阿罗洛尔片

...在健康人群中的生物等效性试验 盐酸阿罗洛尔片在健康受试者中进行的单中心、单剂量、2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的生物等效性试验。 FY-CP-05-202308-04

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