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药物临床试验：CTR20233316 | VUM02注射液

CTR20233316 | VUM02注射液 进行中-招募完成 特发性肺纤维化 VUM02注射液治疗特发性肺纤维化（IPF）的I期研究 探索VUM02注射液治疗特发性肺纤维化（IPF）的安全性、耐受性及初步有效性的开放性临床研究 DEVIF-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20191626 | ACT001胶囊 100mg

...N） ACT001胶囊在视神经炎受试者中安全性和药代动力学的临床研究 ACT001胶囊在复发性视神经脊髓炎谱系疾病相关性视神经炎受试者中安全性和药代动力学的开放、剂量递增I/IIa期临床研究 ACT001-CN-020；版本号V3.0

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药物临床试验：CTR20211143 | BR790片

...性、药代动力学/药效学及初步疗效的开放、多中心的I期临床研究 QF-BR790-101

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药物临床试验：CTR20232018 | LK101注射液

CTR20232018 | LK101注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价LK101注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和免疫反应。 一项评价LK101注射液单药治疗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性和免疫反应的I期临床研究 LK101-CT11

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药物临床试验：CTR20222699 | FCN-437c胶囊

CTR20222699 | FCN-437c胶囊 已完成 晚期乳腺癌 口服FCN-437对QT间期影响试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计评价健康受试者单次口服FCN-437c胶囊的药代动力学及对QT间期影响的I期临床研究 FCN-437c-CP-004

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药物临床试验：CTR20233375 | FT-003注射液

...受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评价FT-003一次性玻璃体腔注射对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD101

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药物临床试验：CTR20181778 | 注射用MRG002

...估MRG002安全性、耐受性、有效性与药代动力学特征的I期临床研究 MRG002-001;v3.0

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药物临床试验：CTR20233375 | FT-003注射液

...受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评价FT-003一次性玻璃体腔注射对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD101

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药物临床试验：CTR20233375 | FT-003注射液

...受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评价FT-003一次性玻璃体腔注射对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD101

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药物临床试验：CTR20233375 | FT-003注射液

...受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评价FT-003一次性玻璃体腔注射对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD101

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