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药物临床试验:CTR20251121 | QLS1209片
CTR20251121 | QLS1209片
进行
中-尚未招募 实体瘤 一项评价QLS1209单药用于治疗晚期实体瘤受试者的Ⅰ期临床研究 一项评价QLS1209单药用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 QLS1209-101
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20250884 | SYS6002
CTR20250884 | SYS6002
进行
中-尚未招募 头颈部鳞状细胞癌 抗Nectin-4 ADC联合EGFR单抗及PD-1单抗治疗晚期既往未接受过系统治疗的头颈部鳞状细胞癌病人的临床试验 SYS6002联合JMT101、恩朗苏拜单抗注射液治疗晚期一线头颈鳞癌的II期研究...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20250771 | JSKN016注射液
CTR20250771 | JSKN016注射液
进行
中-尚未招募 非小细胞肺癌 评价JSKN016 联合治疗晚期非小细胞肺癌的Ib期临床研究 评价JSKN016 联合治疗晚期非小细胞肺癌的Ib期临床研究 JSKN016-102
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20243933 | HS-10296片
CTR20243933 | HS-10296片
进行
中-招募中 非小细胞肺癌 在非小细胞肺癌患者中评价阿美替尼对咪达唑仑药代动力学的影响 开放、固定序列的Ⅰ期临床研究,在非小细胞肺癌患者中评价多剂量阿美替尼对咪达唑仑药代动力学的影响 HS...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20243927 | TAK-861片
CTR20243927 | TAK-861片
进行
中-招募中 发作性睡病1型 一项评价TAK-861治疗发作性睡病伴猝倒的疗效和安全性的研究 一项评价TAK-861治疗发作性睡病伴猝倒(发作性睡病1型)的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 TAK-861-3002
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20241233 | Aficamten片
CTR20241233 | Aficamten片
进行
中-招募完成 症状性非梗阻性肥厚型心肌病 评价Aficamten治疗非梗阻性肥厚型心肌病的III期研究 一项在症状性非梗阻性肥厚型心肌病成人患者中评价Aficamten与安慰剂相比的有效性和安全性的III期、多中心...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20234311 | 注射用AMT-253
CTR20234311 | 注射用AMT-253
进行
中-招募中 黑色素瘤和其他实体瘤 AMT-253在黑色素瘤和其他实体瘤的I/II期研究 AMT-253在不可切除或转移性恶性黑色素瘤和其他实体瘤患者中的I/II期研究 AMT-253-02
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212642 | Mirikizumab注射液
CTR20212642 | Mirikizumab注射液
进行
中-招募完成 中重度活动性克罗恩病 VIVID-2 一项在克罗恩病患者中评价Mirikizumab 长期有效性和安全性的 3 期、多中心、开放标签、长期扩展研究 I6T-MC-AMAX
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20210760 | 甘露特钠胶囊
CTR20210760 | 甘露特钠胶囊
进行
中-招募完成 轻度至中度阿尔茨海默病,改善患者认知功能 一项评估甘露特钠胶囊(GV-971)长期安全性的临床研究 一项评估甘露特钠胶囊(GV-971)长期安全性的临床研究 GV-971-PMS-A
CDE
发布于
6月前
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上海市浦东新区公利医院
...计、严密的组织实施、严格的质量控制,对各类临床试验
进行
有效管理。为使临床试验质量能得到有效控制,保证试验数据的科学性、可靠性、准确性、完整性,并保障受试者的安全、权益,本机构实行“三级质控”模式,通过...
机构
发布于
8年前
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