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药物临床试验:CTR20181551 | 盐酸右美托咪定注射液

...0181551 | 盐酸右美托咪定注射液 已完成 用于非插管患者在手术和其他操作前和/或术中的镇静 评价盐酸右美托咪定注射液的有效性和安全性研究 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价盐酸右美托咪定注射液用于非插管手术或操...
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药物临床试验:CTR20220075 | DS-1062a

...子受体2 阴性乳腺癌 在接受化疗后出现疾病进展的无法手术或转移性激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌患者中比较Dato-DXd与研究者所选化疗的3期研究 一项在既往接受过一线或二线全身化疗的无法手术或转移性激素受体阳性、HER2 阴...
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药物临床试验:CTR20252111 | 注射用CZ1S

...本品拟主要用于术后镇痛 注射用CZ1S椎旁阻滞用于胸腔镜手术术后镇痛的Ⅱ 期临床试验 注射用CZ1S椎旁阻滞用于胸腔镜手术术后镇痛的安全性、有效性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲和阳性药对照 Ⅱ 期临床试验 ZJCZ-CZ...
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药物临床试验:CTR20220957 | 注射用TFX05-01

... 本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。 评估晚期实体瘤受试者接受TFX05-01给药的安全性、耐受性。...
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药物临床试验:CTR20242044 | HR1405-01注射液

...用于治疗中至重度疼痛。 评估HR1405-01注射液在治疗骨科手术后中到重度疼痛的安全性和有效性的II期临床试验 评估HR1405-01注射液在治疗骨科手术后中到重度疼痛的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期...
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药物临床试验:CTR20240002 | 美洛昔康纳米晶注射液

...成人治疗中至重度疼痛 美洛昔康纳米晶注射液用于腹部手术患者术后镇痛有效性和安全性的III期临床试验 评价美洛昔康纳米晶注射液用于腹部手术患者术后镇痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试...
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药物临床试验:CTR20201842 | HS-20090注射液

...者发生SREs、治疗成人或骨成熟青少年骨巨细胞瘤(不可手术切除或手术切除可能造成严重功能障碍)和治疗恶性肿瘤引发的双磷酸盐疗法难治性高钙血症 HS-20090注射液与Xgeva的I期PK比对试验 在健康受试者中评价HS-20090注射液比...
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药物临床试验:CTR20212416 | 帕博利珠单抗

...、人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)的局部复发无法手术或转移性乳腺癌患者 帕博利珠单抗联合化疗治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌 一项比较帕博利珠单抗联合化疗与安慰剂联合化疗治疗可行化疗的激素受体阳性、人表皮生长因...
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药物临床试验:CTR20212416 | 帕博利珠单抗

...、人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)的局部复发无法手术或转移性乳腺癌患者 帕博利珠单抗联合化疗治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌 一项比较帕博利珠单抗联合化疗与安慰剂联合化疗治疗可行化疗的激素受体阳性、人表皮生长因...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230712 | HS-20090注射液

...者发生SREs、治疗成人或骨成熟青少年骨巨细胞瘤(不可手术切除或手术切除可能造成严重功能障碍)和治疗恶性肿瘤引发的双磷酸盐疗法难治性高钙血症 HS-20090注射液比对Xgeva的I期PK比对试验 在健康受试者中评价HS-20090比对Xgev...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

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