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药物临床试验:CTR20213023 | 注射用LBL-024
CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-024 I/II 期临床研究 评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期临床研究 LBL-024-CN001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240687 | CG-7321胶囊
...价 CG-7321 单药或联合治疗在晚期实体瘤受试者中安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步有效性的 I 期临床研究 CG-7321-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230394 | 注射用 TQB2102
CTR20230394 | 注射用 TQB2102 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 注射用TQB2102治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估注射用TQB2102在晚期恶性肿瘤受试者中
耐受
性和药代动力学的I期临床试验。 TQB2102-I-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241887 | LX-132胶囊
... 评估LX-132胶囊在复发或转移性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 QM-LX132-2321
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241400 | HRS-7058片
CTR20241400 | HRS-7058片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤患者 HRS-7058单药在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 HRS-7058单药在KRAS G12C突变晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究 HRS-7058-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231703 | 马昔腾坦片
...男性受试者中评估马昔腾坦75 mg的药代动力学、安全性和
耐受
性的双盲、随机、安慰剂对照、单次给药研究 67896062PAH1009
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222984 | 注射用BAT8007
CTR20222984 | 注射用BAT8007 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用 BAT8007Ⅰ期临床研究 一项评价注射用BAT8007治疗晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 BAT-8007-001-CR
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213023 | 注射用LBL-024
CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-024 I/II 期临床研究 评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期临床研究 LBL-024-CN001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243928 | H018软膏
CTR20243928 | H018软膏 进行中-尚未招募 白癜风、特应性皮炎 H018软膏局部单次给药I期试验 H018软膏在健康中国成年受试者中单次局部给药的
耐受
性、安全性和药代动力学特征的I期临床研究 KFP-2024-H018Ointment-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243682 | 注射用IPG
...开放、阳性药对照、单次剂量递增和多次给药的安全性、
耐受
性和药代动力学研究 ZJXJ-IPG-01
CDE
发布于
1年前
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