Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 20,963 条结果,搜索耗时:0.0204秒
药物临床试验:CTR20240834 | 布瑞哌唑片
CTR20240834 | 布瑞哌唑片
进行
中-尚未招募 治疗精神分裂症和作为抗抑郁药物的辅助疗法治疗重度抑郁症(MDD)。 布瑞哌唑片餐后状态下生物等效性试验 布瑞哌唑片在健康志愿者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240630 | DA414颗粒
CTR20240630 | DA414颗粒
进行
中-尚未招募 缺血性脑卒中 DA414颗粒在健康受试者的I期临床研究 DA414颗粒在健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性、食物效应和药代动力学的I期临床研究 2023-CP-DA414-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240459 | 恩格列净片
CTR20240459 | 恩格列净片
进行
中-尚未招募 本品适用于治疗2型糖尿病 恩格列净片空腹/餐后生物等效性试验 恩格列净片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240170 | 盐酸优克那非片
CTR20240170 | 盐酸优克那非片
进行
中-尚未招募 勃起功能障碍 盐酸妥诺达非片治疗勃起功能障碍患者的长期安全性研究 盐酸妥诺达非片治疗勃起功能障碍患者的长期安全性研究 YZJ-TNDF-302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210760 | 甘露特钠胶囊
CTR20210760 | 甘露特钠胶囊
进行
中-招募完成 轻度至中度阿尔茨海默病,改善患者认知功能 一项评估甘露特钠胶囊(GV-971)长期安全性的临床研究 一项评估甘露特钠胶囊(GV-971)长期安全性的临床研究 GV-971-PMS-A
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182300 | 小儿化积颗粒
CTR20182300 | 小儿化积颗粒
进行
中-招募中 小儿积滞病 小儿化积颗粒临床试验 小儿化积颗粒治疗3~6岁小儿积滞病乳食内积证评价其有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心临床研究 TSL-TCM-XEHJKL
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241211 | 布瑞哌唑片
CTR20241211 | 布瑞哌唑片
进行
中-尚未招募 ① 成人抑郁症(MDD)的辅助治疗;② 13岁及以上儿童和成人精神分裂症患者的治疗;③ 阿尔茨海默病引起的痴呆相关躁动的治疗 布瑞哌唑片生物等效性预试验 布瑞哌唑片生物等效性预...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242135 | 依帕司他片
CTR20242135 | 依帕司他片
进行
中-尚未招募 糖尿病性神经病变。 依帕司他片在健康受试者中的生物等效性试验。 依帕司他片(50mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242014 | SYS6011
CTR20242014 | SYS6011
进行
中-尚未招募 既往经标准治疗失败(进展或不耐受)的选择性晚期实体瘤。 SYS6011治疗晚期实体瘤的I期临床研究 一项评估SYS6011在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的开放性...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241966 | 罗沙司他胶囊
CTR20241966 | 罗沙司他胶囊
进行
中-招募完成 本品适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血,包括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊生物等效性试验 罗沙司他胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
343
344
345
346
347
348
349
350
351
352
相关搜索
进行中
进行302
进行中 招募完成
进行中招募完成
进行中002
进行3402
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部