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药物临床试验:CTR20231086 | NTQ2494片
CTR20231086 | NTQ2494片
进行
中-招募中 本品拟适用于晚期恶性血液肿瘤患者 NTQ2494片在晚期恶性血液肿瘤患者中的Ⅰ期临床试验 一项评估NTQ2494片在晚期恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征及初步疗效的Ⅰ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223453 | IAH0968
CTR20223453 | IAH0968
进行
中-招募中 HER2阳性的转移性结直肠癌 评估IAH0968联合CAPEOX方案用于HER2阳性的转移性结直肠癌的II/III期临床研究 评估IAH0968联合CAPEOX方案用于HER2阳性的转移性结直肠癌的II/III期临床研究 IAH0968-202
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223213 | IBI112
CTR20223213 | IBI112
进行
中-招募完成 中重度斑块状银屑病 评价IBI112治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性Ⅲ期临床研究 一项评价皮下注射IBI112治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221683 | IBI363
CTR20221683 | IBI363
进行
中-招募中 晚期实体瘤或淋巴瘤 IBI363在晚期实体瘤或淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性和初步疗效研究 评估IBI363治疗晚期实体瘤或淋巴瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期研究 CIBI363A102
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212970 | talquetamab
CTR20212970 | talquetamab
进行
中-招募完成 复发或难治性多发性骨髓瘤 talquetamab治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的临床研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中开展的关于talquetamab(人源化GPRC5D×CD3双特异性抗体)的I/II期、首...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211609 | IBC0966
CTR20211609 | IBC0966
进行
中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估IBC0966在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的I/IIa期临床研究 评估IBC0966在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的I/IIa期临床研究 IBC0966-I/IIa
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211033 | MAX-10181片
CTR20211033 | MAX-10181片
进行
中-招募中 晚期实体瘤 探索MAX-10181片治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 MAX-10181在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 MAX-10181-002
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20200216 | 氟唑帕利胶囊
CTR20200216 | 氟唑帕利胶囊
进行
中-招募完成 晚期卵巢癌 氟唑帕利或联合阿帕替尼对比安慰剂治疗晚期卵巢癌 氟唑帕利或氟唑帕利联合甲磺酸阿帕替尼对比安慰剂用于晚期卵巢癌一线含铂化疗后维持治疗的Ⅲ期临床研究 FZPL-Ⅲ-3...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233985 | TGRX-326片
CTR20233985 | TGRX-326片
进行
中-招募完成 非小细胞肺癌 TGRX-326片食物影响及相对生物利用度研究 单中心、随机、开放、单次给药、三周期、六序列、交叉试验设计评价食物对TGRX-326片在中国健康受试者中的药代动力学影响及不同规...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233920 | XZ120
CTR20233920 | XZ120
进行
中-尚未招募 晚期恶性肿瘤患者、初治弥漫大B细胞淋巴瘤患者、晚期乳腺癌患者 XZ120在恶性肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 评价XZ120在恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临...
CDE
发布于
1年前
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