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药物临床试验：CTR20250871 | 阿司匹林肠溶片

...含量不宜用作止痛剂。 阿司匹林肠溶片在中国成年健康受试者的生物等效性研究 阿司匹林肠溶片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期交叉的生物等效性研究 NHD...

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药物临床试验：CTR20232479 | 枸橼酸托法替布延迟缓释片

...延迟缓释片和参比制剂枸橼酸托法替布缓释片在中国健康受试者中随机、开放、单剂量、三周期、三序列药代动力学对比试验 受试制剂枸橼酸托法替布延迟缓释片和参比制剂枸橼酸托法替布缓释片在中国健康受试者中随机、开...

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药物临床试验：CTR20220595 | 阿奇霉素片

...杆菌引起的胃及十二指肠感染。" 阿奇霉素片在中国健康受试者中进行的人体生物等效性试验 阿奇霉素片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生...

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药物临床试验：CTR20140475 | PF-00299804片 Dacomitinib

... DACOMITINIB在健康中国人体内的药动学研究 评估中国健康受试者单次口服DACOMITINIB 45 mg（PF-00299804）的药代动力学特征的1期开放研究 A7471051

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药物临床试验：CTR20170808 | 泊沙康唑注射液

CTR20170808 | 泊沙康唑注射液 已完成 侵袭性真菌感染 泊沙康唑注射液的中国健康人体药代动力学研究 泊沙康唑注射液在中国健康受试者中单次给药药代动力学及安全性研究 ASK-LC-C183-2；V1.0

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药物临床试验：CTR20221774 | 达沙替尼片

...和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 评价中国健康受试者空腹/餐后状态下口服达沙替尼片的生物等效性和安全性 达沙替尼片健康人体空腹/餐后生物等效性研究 QLG1052-01

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药物临床试验：CTR20243421 | 玛巴洛沙韦片

...。 玛巴洛沙韦片生物等效性研究 玛巴洛沙韦片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两周期、两制剂、双交叉生物等效性试验 24FWX-CZMB-004

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药物临床试验：CTR20220840 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...衰竭（NYHAⅡ-Ⅳ级，LVEF≤40％）成人患者 中国健康成年受试者在空腹和餐后状态下单次口服沙库巴曲缬沙坦钠片（49 mg/ 51 mg）受试制剂（Dr. Reddy’s Laboratories Limited, India 生产）和参比制剂（诺欣妥 ®，Novartis Singapore Pharmaceutical M...

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药物临床试验：CTR20181271 | 复方磺胺甲噁唑片

...防；由产肠毒素大肠埃希杆菌所致的旅游者腹泻。 健康受试者空腹复方磺胺甲噁唑片人体生物等效性试验 健康受试者空腹单次口服复方磺胺甲噁唑片人体生物等效性试验 HQ-BE-18003-CP;V1.1

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药物临床试验：CTR20201215 | 马来酸依那普利片

...型心绞痛所导致的住院。 马来酸依那普利片在中国健康受试者中生物等效性试验 马来酸依那普利片在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下生物等效性试验 WBYY19014；1.0

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