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药物临床试验：CTR20233158 | 注射用P01

...肝细胞癌；III期肠癌、胃癌和黑色素瘤； 注射用P01的I期临床研究 评估注射用P01在实体瘤根治术后高复发风险患者术后辅助治疗的安全性、耐受性及初步有效性的I期临床研究 INEO-P01-1

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药物临床试验：CTR20211427 | 赛沃替尼片

...尼治疗EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期临床研究 评价赛沃替尼联合奥希替尼对比安慰剂联合奥希替尼一线治疗EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲的Ⅲ期临床研...

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药物临床试验：CTR20243960 | PHP0101滴眼液

...中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 一项评价PHP0101滴眼液在中国老视患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 SL-PHP0101-2024

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药物临床试验：CTR20220640 | 三氧化二砷口服溶液

...性、耐受性、药代动力学的开放、剂量递增、多中心Ⅰ期临床研究 在晚期肝细胞癌患者中评价三氧化二砷口服溶液的安全性、耐受性、药代动力学的开放、剂量递增、多中心Ⅰ期临床研究 JCBCMA202009

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药物临床试验：CTR20244850 | KYS202004A注射液

...未招募 银屑病 KYS202004A注射液单次给药、剂量递增Ⅰ期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增评价KYS202004A注射液在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的首次人体临床研究 KY-KYS202004A-101

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药物临床试验：CTR20251372 | SSGJ-627注射液

...疡性结肠炎 627在健康人中单次及多次给药剂量递增的I期临床研究 一项评价SSGJ-627皮下注射给药在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增的I期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20251222 | LT-002-158片

...次口服的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的Ic/II期临床研究 一项探索LT-002-158片在中国特应性皮炎成年受试者多次口服的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的Ic/II期临床研究 LT2158CHN004

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药物临床试验：CTR20251153 | SCTB14注射液

...疗一线治疗驱动基因阴性局部晚期或转移性非小细胞肺癌临床研究 一项评估SCTB14联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗一线治疗驱动基因阴性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、多中心的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 S...

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药物临床试验：CTR20251012 | 阿巴帕肽注射液

...射液（QLG2128）治疗骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症临床研究 评价阿巴帕肽注射液（QLG2128）治疗骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性药平行对照III期临床研究 QLG2128-301

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药物临床试验：CTR20250450 | QL1706注射液

...的局限期小细胞肺癌患者接受QL1706或QL1604单药巩固治疗的临床研究 评价同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的局限期小细胞肺癌患者接受QL1706或QL1604单药巩固治疗的随机、双盲、双模拟Ⅲ期临床研究 QL1706-310

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