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药物临床试验:CTR20232413 | RC148注射液
...期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的
临床
研究
评价RC148注射液单药及联合方案治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的多中心Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究
RC148-C001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243604 | 注射用IAP0971(静脉滴注)
...71 在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的
临床
研究
评估 IAP0971 在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的 I/II 期
临床
研究
IAP0971-203
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241407 | HRS-4642注射液
...晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期
临床
研究
HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期
临床
研究
HRS-4642-201
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240010 | CS32582胶囊
...耐受性、药代动力学和药效动力学特征及食物影响的I期
临床
研究
评价CS32582胶囊在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及随机、开放、两周期、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244854 | GZR4
...治的2型糖尿病受试者中评估GZR4的有效性和安全性的III期
临床
研究
在基础胰岛素经治的2型糖尿病受试者中,比较每周一次GZR4与每日一次德谷胰岛素联合或不联合非胰岛素抗糖尿病药物的有效性和安全性的III期
临床
研究
GZR4-T2D-3...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244832 | 注射用HLX43
...耐受毒性反应的局部晚期或转移性肝细胞癌(HCC)患者的
临床
II 期
研究
一项评估HLX43 (抗PD-L1 的ADC)治疗经标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的局部晚期或转移性肝细胞癌(HCC)患者的
临床
II 期
研究
HLX43-HCC201
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244825 | JMKX003948滴眼液
...水肿(DME)、视网膜静脉阻塞(RVO) JMKX003948滴眼液I期
临床
研究
一项评价JMKX003948滴眼液在健康成年受试者中单次和多次滴眼给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期
临床
研究
JMKX003948-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244764 | GZR18
...的2型糖尿病受试者中评估GZR18注射液疗效与安全性的III期
临床
研究
评价GZR18注射液在二甲双胍单药治疗或联合钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂或联合磺脲类药物治疗血糖控制不佳的中国2型糖尿病受试者的疗效和安全性的...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244609 | SHR-1918 注射液
...疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期
临床
研究
评价SHR-1918用于纯合子家族性高胆固醇血症患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期
临床
研究
SHR-1918-301
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232413 | RC148注射液
...期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的
临床
研究
评价RC148注射液单药及联合方案治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的多中心Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究
RC148-C001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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