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药物临床试验:CTR20210828 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
...2) 分化型甲状腺癌;3) 肾细胞癌 甲磺酸仑伐替尼胶囊的
健康
受试者人体生物等效性研究 甲磺酸仑伐替尼胶囊在
健康
受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后状态下人体生物等效性试验 YD-LEN-210224
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221233 | 水溶性黄体酮注射液
...道制剂但需要额外黄体酮的女性 水溶性黄体酮注射液在
健康
绝经后女性中的生物等效性研究 水溶性黄体酮注射液(GenSci070)在
健康
绝经后女性中的生物等效性研究 GenSci0702022BE
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182373 | 注射用甲磺酸萘莫司他
...的凝固 (血液透析和血浆置换) 注射用甲磺酸萘莫司他
健康
人体药代动力学研究 注射用甲磺酸萘莫司他
健康
人体药代动力学试验研究 YXYX-171226-02;第1.1版
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222084 | 麦考酚钠肠溶片
...移植成年患者急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片在
健康
成年受试者中的生物等效性试验 麦考酚钠肠溶片在
健康
成年受试者中单次空腹状态及高脂餐后口服给药的随机、开放、三周期、三序列、部分重复交叉设计生物等效...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221542 | INS018_055胶囊
...TR20221542 | INS018_055胶囊 主动终止 特发性肺纤维化 一项在
健康
受试者中评价 INS018_055 安全性、耐受性和药代动力学的 I 期、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次剂量递增口服给药、平行组研究 一项在
健康
受试者中评价 INS018_05...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231908 | 盐酸曲美他嗪缓释片
...定型心绞痛成年患者的对症治疗。 盐酸曲美他嗪缓释片
健康
人体生物等效性研究 盐酸曲美他嗪缓释片在
健康
受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 CS20301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223402 | 螺内酯片
...肾病综合征的水肿;4、原发性醛固酮增多症 螺内酯片在
健康
受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、自身交叉对照设计,评价中国
健康
受试者单次口服螺内酯片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTF...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233201 | 氢溴酸伏硫西汀片
...尚未招募 本品用于治疗成人抑郁症。 伏硫西汀片在中国
健康
人体的生物等效性试验 评估受试制剂氢溴酸伏硫西汀片(规格:10 mg)与参比制剂心达悦®(规格:10 mg)在
健康
成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232970 | 乌苯美司胶囊
...干细胞移植后,以及其他实体瘤患者。 乌苯美司胶囊的
健康
人体生物等效性试验 乌苯美司胶囊(30mg)在中国
健康
受试者中空腹和餐后给药条件下、单中心、随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234032 | 美沙拉秦肠溶片
...; 2) 用于克罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片
健康
人体餐后状态下生物等效性试验 美沙拉秦肠溶片0.5g在中国
健康
成年受试者中单次餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双序列、四周期、完全重复交叉...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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