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药物临床试验：CTR20222167 | Donanemab注射液

...度认知障碍以及轻度阿尔茨海默病。 评价donanemab在中国健康受试者中的安全性，耐药性和药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评价donanemab与安慰剂相比单次静脉给药安全性、耐受性和药代动力学的平行组治疗、1期、受试...

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药物临床试验：CTR20221800 | SHPL-49注射液

...0221800 | SHPL-49注射液 已完成 急性缺血性脑卒中 一项评价健康受试者单次和连续7天多次静脉输注SHPL-49注射液的安全性、耐受性和药代特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增试验 一项评价健康受试者单次和连续7天...

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药物临床试验：CTR20234127 | 精氨酸布洛芬颗粒

...、神经痛、以及流感引起的发热。 精氨酸布洛芬颗粒在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉餐后生物等效性试验 精氨酸布洛芬颗粒在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药...

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药物临床试验：CTR20234032 | 美沙拉秦肠溶片

...； 2) 用于克罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片健康人体餐后状态下生物等效性试验 美沙拉秦肠溶片0.5g在中国健康成年受试者中单次餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双序列、四周期、完全重复交叉...

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药物临床试验：CTR20241995 | LAE102注射液

...02注射液 进行中-尚未招募 超重/肥胖 评价LAE102 注射液在健康成年受试者及超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的I 期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增评价LAE102 注射液在健康成年...

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药物临床试验：CTR20233201 | 氢溴酸伏硫西汀片

... 已完成 本品用于治疗成人抑郁症。 伏硫西汀片在中国健康人体的生物等效性试验 评估受试制剂氢溴酸伏硫西汀片（规格：10 mg）与参比制剂心达悦®（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、...

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药物临床试验：CTR20242836 | 重组人神经生长因子滴眼液

...中 神经营养性角膜炎 重组人神经生长因子滴眼液在中国健康受试者中的I期临床试验 重组人神经生长因子滴眼液在中国健康受试者的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照单次/多次给药I期临床试验 PRCL-ZX1305...

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药物临床试验：CTR20244594 | 比索洛尔氨氯地平片

...且血压控制良好的患者 比索洛尔氨氯地平片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 比索洛尔氨氯地平片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20243429 | CMS-D001片

...R20243429 | CMS-D001片 进行中-尚未招募 银屑病 评价CMS-D001在健康受试者安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次或多次给药剂量递增及食物影响（开放）的I期临床研究 评价CMS-D001在健康受试者安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20250234 | 枸橼酸莫沙必利片

...呕吐、早饱、上腹胀、上腹痛等。 枸橼酸莫沙必利片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 枸橼酸莫沙必利片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 HJBE20240901-0304

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