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药物临床试验：CTR20242006 | 十五价重组人乳头瘤病毒疫苗（汉逊酵母）

...三期。 评价9-45周岁人群接种十五价HPV疫苗安全性的一期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照评估十五价重组人乳头瘤病毒疫苗（汉逊酵母）在9-45周岁中国健康人群中的安全性和耐受性的Ⅰ期临床试验 15-HPV-1001

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药物临床试验：CTR20191709 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液（608）

...募完成 成年中重度斑块状银屑病 608健康人单次给药I期临床试验 608注射液在健康人中单次给药、随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性及药代动力学研究 SSGJ -608- Psoriasis-I-01；版本号：3.1

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药物临床试验：CTR20182123 | 磺胺嘧啶片

...嘧啶片 已完成 磺胺类药属广谱抗菌药，但由于目前许多临床常见病原菌对该类药物耐药,故仅用于敏感细菌及其他敏感病原微生物所致的感染。磺胺嘧啶(不包括该类药与甲氧苄啶的复方制剂)的适应症为： 1.敏感脑膜炎球菌所致...

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药物临床试验：CTR20223046 | 人凝血因子Ⅷ/血管性血友病因子复合物

...有效性、安全性及药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 FW-VWD-PⅢ-CTP

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药物临床试验：CTR20251442 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽

...注射用聚乙二醇化促血小板生成肽慢性肝病血小板减少症临床试验 一项评估单次皮下注射用聚乙二醇化促血小板生成肽（PN20）在慢性肝病血小板减少症患者中单臂、开放、剂量递增的 Ib 期研究 CQPJ-PN20-CLDT-Ⅰb

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药物临床试验：CTR20233699 | 阿司匹林肠溶片

...、单剂量、两制剂、四周期、两序列交叉生物等效性试验临床研究 DUXACT-2308098

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药物临床试验：CTR20202447 | 阿托伐他汀钙片

...两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验临床研究计划及研究方案 CZSY-BE-ATFT-2014

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药物临床试验：CTR20213179 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液

...有效性和安全性的随机、双盲、多中心、阳性对照的III期临床试验 JL14002-002

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药物临床试验：CTR20213179 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液

...有效性和安全性的随机、双盲、多中心、阳性对照的III期临床试验 JL14002-002

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药物临床试验：CTR20213179 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液

...有效性和安全性的随机、双盲、多中心、阳性对照的III期临床试验 JL14002-002

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