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药物临床试验：CTR20230385 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

...运动能力并延缓疾病进展。 吸入性伊马替尼肺动脉高压临床试验 (IMPAHCT) 或一项关于 AV-101 用于 PAH 患者的 2b/3 期、随机、对照、24 周剂量范围探索和确证性研究 IMPAHCT：一项在肺动脉高压 (PAH) 患者中评价 AV-101安全性和疗效的 2...

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药物临床试验：CTR20230385 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

...运动能力并延缓疾病进展。 吸入性伊马替尼肺动脉高压临床试验 (IMPAHCT) 或一项关于 AV-101 用于 PAH 患者的 2b/3 期、随机、对照、24 周剂量范围探索和确证性研究 IMPAHCT：一项在肺动脉高压 (PAH) 患者中评价 AV-101安全性和疗效的 2...

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药物临床试验：CTR20232741 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼内注射液

...尿病黄斑水肿患者中的有效性及安全性特征的多中心Ⅲ期临床试验 JZB05DME301

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药物临床试验：CTR20232741 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼内注射液

...尿病黄斑水肿患者中的有效性及安全性特征的多中心Ⅲ期临床试验 JZB05DME301

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药物临床试验：CTR20232741 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼内注射液

...尿病黄斑水肿患者中的有效性及安全性特征的多中心Ⅲ期临床试验 JZB05DME301

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药物临床试验：CTR20231664 | 沙格列汀二甲双胍缓释片（Ⅰ）

...随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后给药临床研究,评价沙格列汀二甲双胍缓释片（Ⅰ）与安立格®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2023-BE-06

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药物临床试验：CTR20244068 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）

...项随机、开放、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价瑞舒伐他汀依折麦布片(I)与Zenon在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2024-BE-17

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药物临床试验：CTR20250066 | 氟[18F]妥司特注射液

...发的受试者中的诊断效能和安全性 单臂、多中心、III期临床试验，评价氟[18F]妥司特注射液正电子发射断层显像（PET）在既往治疗后前列腺癌生化复发的受试者中的诊断效能和安全性 XTR020-301

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药物临床试验：CTR20242832 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)

...项随机、开放、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价瑞舒伐他汀依折麦布片(I)与Zenon在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2024-BE-07

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药物临床试验：CTR20240425 | 苯磺酸左氨氯地平片

...相似的。严重高血压患者，略微降低血压就能带来较大的临床获益。对成人高血压患者，通常而言，降低血压可降低心血管事件的风险，主要是卒中、以及心肌梗死的风险。（2）心绞痛。慢性稳定性心绞痛。本品适用于慢性稳...

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