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药物临床试验：CTR20251105 | 非奈利酮片

...5mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片在健康受试者中的生物等效性试验 非奈利酮片（20mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20251100 | 非奈利酮片

...5mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在健康受试者中的生物等效性试验 非奈利酮片（20mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物...

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药物临床试验：CTR20242878 | 双嘧达莫片

...成和栓塞。 3、下列疾病中尿蛋白减少：对类固醇耐药的肾病综合征。 人体生物等效性试验 双嘧达莫片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、双周期、空腹喝餐后人体生物等效性试验 HYK-SCTXH24B01

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药物临床试验：CTR20241029 | 非奈利酮片

...<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿)，可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-FNLT-T-B-2...

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药物临床试验：CTR20181119 | 枸橼酸焦磷酸铁溶液

CTR20181119 | 枸橼酸焦磷酸铁溶液 已完成 慢性肾病5期血液透析患者铁和血红蛋白的维持 在中国成年CKD-5 HD患者中Triferic（枸橼酸焦磷酸铁）的PK试验 在中国成年CKD-5 HD患者中Triferic（枸橼酸焦磷酸铁）的药代动力学试验 RMFPC-21；V...

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药物临床试验：CTR20241029 | 非奈利酮片

...<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿)，可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-FNLT-T-B-2...

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药物临床试验：CTR20244819 | 双嘧达莫片

... 3、下列疾病中的尿蛋白减少：对类固醇表现出抵抗性的肾病综合征。 双嘧达莫片人体生物等效性试验 双嘧达莫片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期、空腹人体生物等效性试验 HYK-SCTXH-24B01-1

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药物临床试验：CTR20250819 | 非奈利酮片

...，以降低肾小球 滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在中国健康成年受试者空腹状态下的生物等效性研究 非奈利酮片在中国健康成年受试者空腹状态下的单中心、开...

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药物临床试验：CTR20140539 | 培化西海马肽注射液

CTR20140539 | 培化西海马肽注射液 已完成 肾性贫血 培化西海马肽对肾性贫血的Ⅱ期临床研究 培化西海马肽注射液在非透析慢性肾病贫血患者的安全性及有效性研究-多中心单臂开放、剂量递增Ⅱ期临床试验 HS-EPOP2b

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药物临床试验：CTR20140533 | 培化西海马肽注射液

CTR20140533 | 培化西海马肽注射液 已完成 肾性贫血 培化西海马肽对肾性贫血的Ⅱa期临床研究 培化西海马肽注射液在慢性肾病血液透析贫血患者的安全性及有效性研究，多中心单臂开放剂量探索Ⅱ期临床试验 HS-EPOP2a

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