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药物临床试验：CTR20251420 | 重组人源抗狂犬病毒单抗NM57S/NC08注射液组合制剂

CTR20251420 | 重组人源抗狂犬病毒单抗NM57S/NC08注射液组合制剂 进行中-尚未招募 用于狂犬病毒暴露患者的被动免疫 NM57S/NC08注射液组合制剂Ⅲ期临床试验 一项随机、盲法、阳性对照（HRIG）设计评价NM57S/NC08注射液组合制剂与人用...

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药物临床试验：CTR20231442 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液

CTR20231442 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液 进行中-招募中 本品与注射用多西他赛（白蛋白结合型）联合用于HER2阳性复发转移性乳腺癌患者的一线治疗。针对转移性疾病，患者既往未接受过针对晚期疾病状态的抗HER2治疗或...

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药物临床试验：CTR20150037 | 5081

CTR20150037 | 5081 已完成 社区获得性肺炎、医院获得性肺炎、腹内感染、尿路感染等 抗感染药物5081的Ia期临床实验 注射用百纳培南Ⅰ期临床健康受试者单次给药耐受性研究 ICP-I-2014-08；V2.0

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药物临床试验：CTR20190436 | 乙酰半胱氨酸注射液 英文名：IntraVenous NAC 商品名：富露施

CTR20190436 | 乙酰半胱氨酸注射液 英文名：IntraVenous NAC 商品名：富露施 已完成 治疗浓稠粘液分泌物过多的呼吸道疾病如：急性支气管炎、慢性支气管炎及其病情恶化者、肺气肿、粘稠物阻塞症以及支气管扩张症。 静脉注射用乙...

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药物临床试验：CTR20150866 | 5081

CTR20150866 | 5081 已完成 社区获得性肺炎、医院获得性肺炎、腹内感染、尿路感染等 抗感染药物5081的Ⅰb期临床实验 注射用百纳培南Ⅰb期临床健康受试者单次给药药代动力学研究 ICP-1-2015-03

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药物临床试验：CTR20160177 | 5081

CTR20160177 | 5081 已完成 社区获得性肺炎、医院获得性肺炎、腹内感染、尿路感染等 抗感染药物5081的Ⅰc期临床实验 注射用百纳培南Ⅰc期临床健康受试者多次给药耐 受性和药代动力学研究 ICP-Ⅰ-2015-04

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药物临床试验：CTR20150873 | LVCR

CTR20150873 | LVCR 进行中-招募中 晚期肿瘤 长春新碱脂质体多次给药的耐受性和药代动力学研究 注射用硫酸长春新碱脂质体浓溶液开放的、剂量递增、多次给药的耐受性研究和药代动力学研究 KHYY-M-01

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药物临床试验：CTR20131891 | MMA3

CTR20131891 | MMA3 已完成 再生障碍性贫血 鼠抗人T淋巴细胞CD3表面抗原单克隆抗体I期临床试验 注射用鼠抗人T淋巴细胞CD3表面抗原单克隆抗体I期临床试验 0001

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药物临床试验：CTR20160410 | SCT800

CTR20160410 | SCT800 已完成 甲型血友病 注射用重组人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的临床研究 多中心、开放、非对照，评估SCT800按需治疗既往接受过因子VIII治疗甲型血友病患者的安全性、有效性的III期临床试验 SCT800HA3；v3.1

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药物临床试验：CTR20241540 | CU-20101

CTR20241540 | CU-20101 进行中-尚未招募 中度至重度眉间纹 A型肉毒素治疗中重度眉间纹 一项评价注射用A型肉毒毒素（CU-20101）对比保妥适®单次治疗以及CU-20101重复治疗中重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床研究 CU-20101-305

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