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药物临床试验：CTR20212079 | 头孢拉定胶囊

...本品为口服制剂，不宜用于严重感染。 头孢拉定胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂头孢拉定胶囊与参比制剂...

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药物临床试验：CTR20212225 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...法联合用药根除幽门螺杆菌 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊在健康受试者中的人体生物等效性研究 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊在健康受试者中的人体生物等效性研究 BY2021EC

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药物临床试验：CTR20213061 | 盐酸西那卡塞片

...性甲状旁腺功能亢进症。 盐酸西那卡塞片（25mg）在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐后状态下的生物等效性试验 盐酸西那卡塞片（25mg）在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单...

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药物临床试验：CTR20222097 | SYN100注射液

...葡萄球菌毒素感染引起的重症肺炎。 评价SYN100注射液在健康受试者中的安全性的 I 期临床试验 评价SYN100注射液在健康受试者中单次静脉输注给药后的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效...

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药物临床试验：CTR20220863 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊

...广泛性焦虑症。 评价盐酸文拉法辛缓释胶囊在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 评价盐酸文拉法辛缓释胶囊在中国成年健康受试者中的一项单中心...

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药物临床试验：CTR20221530 | 布瑞哌唑口崩片

... 评估受试制剂布瑞哌唑口崩片与参比制剂Rexulti®OD作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂布瑞哌唑口崩片与参比制剂Rexulti®OD作用于健康...

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药物临床试验：CTR20223075 | 立他司特滴眼液

...他司特滴眼液 进行中-招募中 干眼症 立他司特滴眼液在健康受试者中的药代动力学和安全性研究-单中心、随机、双盲、单次给药、两周期交叉设计I期临床试验 立他司特滴眼液在健康受试者中的药代动力学和安全性研究-单中...

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药物临床试验：CTR20230438 | VVN461滴眼液

...液 进行中-尚未招募 非感染性前葡萄膜炎 VVN461滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期试验 一项评价0.25%、0.5%和1.0% VVN461滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、溶媒...

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药物临床试验：CTR20212541 | 肠道病毒71型灭活疫苗

...于预防由肠道病毒71型感染所致的手足口病 评价6 -71月龄健康人群应用肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞）免疫原性和安全性的Ⅱ期临床试验 单中心、随机、盲法、不同剂量、阳性对照评价6 -71月龄健康人群应用肠道病毒71型灭活...

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药物临床试验：CTR20231738 | EA5注射液

... 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 EA5 在成人健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代/药效学研究 单中心、双盲、安慰剂对照、剂量递增的 Ia 期临床研究评估 EA5 在成人健康受试者中单次给药的安全性、耐受...

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