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药物临床试验：CTR20191848 | 西洛他唑胶囊

...生物等效性研究 评估西洛他唑胶囊与西洛他唑片在健康受试者空腹状态下单中心开放随机单剂量两周期两序列交叉生物等效性研究 YB-XLTZ-P01；V1.0

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药物临床试验：CTR20200997 | 利丙双卡因乳膏

...性试验 单剂量、随机、开放、两周期、交叉设计的健康受试者涂抹利丙双卡因乳膏的生物等效性试验 HSK-160-BE-01；V2.0

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药物临床试验：CTR20230797 | 普伐他汀钠片

...片在健康人群中的生物等效性试验 普伐他汀钠片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、三周期、三序列、部分重复（仅重复参比制剂）的平均生物等效性试验 FY-CP-05-202302-01

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药物临床试验：CTR20241775 | 奥美沙坦酯口崩片

...健康人群中的生物等效性试验 奥美沙坦酯口崩片在健康受试者中进行的单中心、单剂量、开放、随机、2制剂、2周期、2序列、交叉的生物等效性试验。 FY-CP-05-202404-03

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药物临床试验：CTR20190210 | 硫酸氢氯吡格雷片/Clopidogrel Bisulphate Tablets/ 商品名（CLOPIVIX）

...成及近期心肌梗死，急性冠脉综合征。 氯吡格雷在健康受试者中空腹状态下生物等效性研究 评估受试制剂硫酸氢氯吡格雷片在健康成年受试者在空腹状态下生物等效性研究 DRL-2018-001-JN (K) ； V1.0

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药物临床试验：CTR20212164 | 富马酸喹硫平缓释片

...剂富马酸喹硫平缓释片与参比制剂SEROQUEL XR®在健康成年受试者中的生物等效性研究 随机、开放、单次口服给药、四周期完全重复性交叉设计，评价空腹和餐后状态下富马酸喹硫平缓释片受试制剂（重庆药友制药有限责任公司）...

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药物临床试验：CTR20211457 | 注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体

...抗IgE人源化单克隆抗体 进行中-尚未招募 哮喘 中国健康受试者中比较单剂给药后药代动力学和安全性相似性的I期临床试验 在中国健康受试者中比较注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体（HS632）与奥马珠单抗（茁乐®）单剂给药后...

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药物临床试验：CTR20192033 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白（泰爱）

...融合蛋白（泰爱） 已完成 系统性红斑狼疮 泰爱在健康受试者中的I期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白在中国健康受试者中单次给药的I期临床试验 18C015；1.0

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药物临床试验：CTR20240398 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液

...痛和腰痛等。 评估右酮洛芬氨丁三醇注射液在中国健康受试者中的药代动力学研究 评估右酮洛芬氨丁三醇注射液在中国健康受试者中的药代动力学研究—— 一项单中心、随机、开放的I期临床研究 2023-PK-YTLFADSC-01

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药物临床试验：CTR20242399 | 重组人绒促性素注射液

...排卵及黄体化。 比对SJ04注射液与艾泽®在中国健康女性受试者中的Ⅰ期临床试验 比对SJ04注射液与艾泽®在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ期临床试验 SZSJ-SJ04-001

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