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药物临床试验:CTR20232890 | [14C]阿兹夫定

...放、单剂量评价3 mg/100 μCi[14C]阿兹夫定混悬液在健康男性试者中的体内吸收、代谢和排泄的临床试验 一项单中心、开放、单剂量评价3 mg/100 μCi[14C]阿兹夫定混悬液在健康男性试者中的体内吸收、代谢和排泄的临床试验 GQ-FN...
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药物临床试验:CTR20202594 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...括Zollinger-Ellison综合征。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊健康试者生物等效性正式试验(空腹) 开放、随机、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,健康成人试者在空腹状态下,单次口服受试制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶...
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药物临床试验:CTR20171145 | AK0529肠溶胶囊

CTR20171145 | AK0529肠溶胶囊 已完成 呼吸道合胞病毒感染 评价中国健康志愿者AK0529药代动力学与安全性 AK0529在中国健康试者中的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 AK0529-2001
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药物临床试验:CTR20182561 | 双嘧达莫片

... 双嘧达莫片健康人体生物等效性研究 双嘧达莫片在健康试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 SYOELC-YZX-18006;1.1版
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药物临床试验:CTR20191844 | 多潘立酮片

...疼痛。 多潘立酮片健康人体生物等效性试验 评价健康试者空腹和餐后单次口服多潘立酮片单中心、随机、开放、双周期、自身交叉设计的生物等效性试验 HNYZ-DPRD-20190529;V1.0
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药物临床试验:CTR20211405 | TLL-018片

CTR20211405 | TLL-018片 进行中-招募完成 类风湿关节炎 评估TLL-018在健康人中安全性和药代动力学的I期临床研究 评价TLL-018在中国健康试者中的安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增I期研究 TLL-018-102
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药物临床试验:CTR20220243 | HSK31858片

CTR20220243 | HSK31858片 已完成 非囊性纤维化支气管扩张症 HSK31858在健康人体的药代动力学影响试验 HSK31858片在健康试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学以及食物对药代动力学影响的I期临床研究 HSK31858-102
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药物临床试验:CTR20222021 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊

...健康人体生物等效性研究 盐酸坦索罗辛缓释胶囊在健康试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-TSLX-BE148
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药物临床试验:CTR20230735 | 达格列净片

...净片在健康人群中的生物等效性试验 达格列净片在健康试者中进行的单中心、单剂量、空腹/餐后用药、2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的生物等效性试验。 FY-CP-05-202301-01
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药物临床试验:CTR20220630 | BGT-002片

CTR20220630 | BGT-002片 已完成 高胆固醇血症 BGT-002片单次给药在健康人中的I期临床研究 单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价BGT-002片在健康试者中单次给药后人体安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 BGT-002-001
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