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药物临床试验：CTR20190399 | Baloxavir Marboxil片

... 考察BALOXAVIR MARBOXIL在健康中国志愿者中单次给药后的I期研究 考察BALOXAVIR MARBOXIL在健康中国志愿者中单次给药后的药代动力学、安全性和耐受性的单中心开放性平行组两个剂量水平的I期研究 YP40902; 方案第二版

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药物临床试验：CTR20200401 | 优替德隆注射液

...SCLC） 优替德隆注射液治疗晚期非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究 优替德隆注射液用于既往二线治疗失败或不能耐受的晚期非小细胞肺癌的单药、开放、多中心的Ⅱ期临床研究 BG01-1801，UTD1-L-V1.0

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药物临床试验：CTR20200946 | 磷酸西格列汀片

...用；与胰岛素联用。 磷酸西格列汀片的人体生物等效性研究 磷酸西格列汀片单中心、开放、交叉空腹和餐后的人体生物等效性研究 QL-YK3-025-001；第1.0版

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药物临床试验：CTR20180575 | 琥珀酸曲格列汀

CTR20180575 | 琥珀酸曲格列汀 已完成 2型糖尿病 曲格列汀的多中心Ⅲ期临床研究 评估琥珀酸曲格列汀单药治疗无法有效控制的中国2型糖尿病患者的有效性和安全性Ⅲ期临床研究 KL182-RCT-01-CTP；V2.1

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药物临床试验：CTR20171682 | ABT-494片

... ABT-494用于中重度溃疡性结肠炎受试者的安全性和有效性研究 一项评价ABT-494中重度溃疡性结肠炎受试者诱导和维持治疗的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 M14-234；方案修正案3.02（仅中国）；版本日期20...

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药物临床试验：CTR20202687 | 坎地沙坦酯片

... 原发性高血压 坎地沙坦酯片空腹和餐后人体生物等效性研究 评估受试制剂坎地沙坦酯片8mg与参比制剂“必洛斯”8mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20202408 | 恩格列净片

...列净片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 预评估受试制剂恩格列净片（规格：25 mg）与参比制剂（Jardiance）（规格：25 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序...

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药物临床试验：CTR20201680 | 坎地沙坦酯片

... 原发性高血压 坎地沙坦酯片空腹和餐后人体生物等效性研究 评估受试制剂坎地沙坦酯片8mg与参比制剂必洛斯8mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20212510 | 盐酸二甲双胍片

...制血糖无效的2型糖尿病。 盐酸二甲双胍片的生物等效性研究 一项单中心、随机、开放、自身交叉设计试验评价中国健康受试者空腹、餐后单次给予盐酸二甲双胍片（受试制剂和参比制剂）的人体生物等效性研究 JX-EJSG-BE-2021-0...

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药物临床试验：CTR20212477 | 布洛芬混悬滴剂

...轻度头痛、咽痛及牙痛等。 布洛芬混悬滴剂生物等效性研究 单中心、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹和餐后口服布洛芬混悬滴剂的人体生物等效性研究 YW-SP-2021029

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