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药物临床试验:CTR20211041 | 恩沃利单抗注射液
CTR20211041 | 恩沃利单抗注射液 进行中-招募中 用于治疗标准治疗失败的晚期实体瘤 ENVAFOLIMAB单药治疗晚期实体瘤的II期临床
研究
ENVAFOLIMAB单药治疗晚期实体瘤患者的开放、单臂、多
中心
II期临床
研究
KN035-CN-012
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210967 | PZH2111片
...胞肿瘤 PZH2111 片治疗晚期胆管细胞肿瘤患者的I/II 期临床
研究
评价 PZH2111 片治疗 FGFR 基因异常晚期实体瘤患者及 FGFR2 基因融合突变晚期肝内胆管细胞癌患者的安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多
中心
、I/II 期临床
研究
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202020 | HG030片
...ROS1基因融合成人晚期实体瘤患者中评估HG030片的I期临床
研究
一项在NTRK或ROS1基因融合成人晚期实体瘤患者中评估HG030片的安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多
中心
、剂量递增和扩大入组的I期临床
研究
HG030CN101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170195 | 注射用鼠神经生长因子
...尿病足溃疡 评价注射用鼠神经生长因子有效性和安全性
研究
多
中心
、开放、随机对照评价注射用鼠神经生长因子(苏肽生)治疗糖尿病足溃疡有效性和安全性的临床
研究
STD-DFU-NGF-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233008 | HRS9531注射液
... 评价HRS9531注射液对超重或肥胖受试者的有效性和安全性
研究
在超重或肥胖受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床
研究
HRS9531-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232896 | IBI311 注射液
CTR20232896 | IBI311 注射液 进行中-尚未招募 甲状腺相关眼病 评价IBI311在甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的拓展期
研究
一项评价IBI311在甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的多
中心
、开放标签的拓展期
研究
CIBI311A301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231352 | CT-3505胶囊
...ALK抑制剂治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者中的II期临床
研究
一项评价CT-3505胶囊在二代ALK抑制剂治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多
中心
、开放性II期临床
研究
CT-3505-II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230277 | 注射用RC88
...特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者的I/II期临床
研究
评价注射用 RC88 联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的开放、多
中心
I/IIa 期临床
研究
RC88-C003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230182 | 维立西呱片
...中-招募中 射血分数降低的心力衰竭(HFrEF) 一项观察性
研究
,简称VERI-China,旨在了解更多关于维立西呱在中国射血分数(HFrEF)降低的慢性心力衰竭患者在真实世界中的作用和安全性 一项考察维立西呱在中国HFrEF患者中的有效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223188 | PZH2108片
...痛 PZH2108片安全性、耐受性及药代动力学特性的I期临床
研究
评价在中国健康受试者体内给予PZH2108片的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药及食物影响的安全性、耐受性及药代动力学特性的I期临床
研究
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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