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药物临床试验：CTR20232239 | SBK012注射液

CTR20232239 | SBK012注射液 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 SBK012注射液生物等效性研究 SBK012注射液在中国健康受试者中空腹、单次随机、开放、两周期、交叉设计的生物等效性研究 SBK012-LC-01

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药物临床试验：CTR20231761 | WXSH0102片

...阴道念珠菌病（VVC）和念珠菌血症的治疗。 WXSH0102片在中国健康受试者中的I期临床研究 WXSH0102片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的Ⅰ期临床试验 WXSH0102-01-01

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药物临床试验：CTR20201049 | 重组带状疱疹疫苗

...适疫苗（Shingrix）上市后安全性监测研究 。 监测≥50岁中国成人依当地处方信息和常规操作自愿接种Shingrix疫苗的安全性的前瞻性、多中心上市后监测队列研究 。 212290 （EPI-ZOSTER-034 VS CN PMS）；中文方案修订版 1

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药物临床试验：CTR20241086 | 美阿沙坦钾片

...压 美阿沙坦钾片人体生物等效性研究 美阿沙坦钾片在中国健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期双交叉的人体生物等效性试验 YGCF-2024-006

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药物临床试验：CTR20241990 | 硝酸甘油舌下片

...作 硝酸甘油舌下片生物等效性研究 硝酸甘油舌下片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、四周期重复交叉的生物等效性研究 YGCF-2024-011

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药物临床试验：CTR20232547 | ARTS-011胶囊

...屑病患者 评价ARTS-011在健康受试者的Ⅰ期临床试验 评估中国健康成年受试者口服ARTS-011胶囊单次和多次给药剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学、药效学特征及食物对ARTS-011药代动力学影响的I期临床研究 ARTS-011-101

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药物临床试验：CTR20242976 | 地屈孕酮片

...异位症、继发性闭经等。 地屈孕酮片生物等效性试验 中国健康女性受试者空腹和餐后状态下口服地屈孕酮片的随机、开放、两序列、四周期重复交叉设计生物等效性试验 YYAA1-DQZ-24145

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药物临床试验：CTR20242681 | 布瑞哌唑片

... 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 布瑞哌唑片（2mg）在中国健康志愿者中空腹/餐后状态下的人体生物等效性试验 WBYY23163

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药物临床试验：CTR20244349 | 布洛芬注射液

CTR20244349 | 布洛芬注射液 已完成 用于成人治疗轻至中度疼痛，作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 布洛芬注射液药代动力学研究 评价布洛芬注射液在中国成年健康受试者体内的药代动力学研究 HJG-SDXH-BLF-PK

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药物临床试验：CTR20140293 | L-谷氨酰胺颗粒

... L-谷氨酰胺颗粒人体生物等效性研究 L-谷氨酰胺颗粒在中国健康成年男性受试者的生物等效性研究 DX-Ⅰ-201311-GAXA

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