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药物临床试验：CTR20210525 | 磷酸特地唑胺片

...效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、交叉设计评估中国健康受试者空腹状态下口服磷酸特地唑胺片的生物等效性试验 TDZA2020-I01Fas

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药物临床试验：CTR20211321 | 受试药物

...加速术后康复。 受试药物I期临床试验 评估受试药物在中国健康成人中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次剂量递增的安全性及耐受性 AD-AS-UTI-202103

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药物临床试验：CTR20200962 | PA1010片

...20200962 | PA1010片 已完成 慢性乙型肝炎 评价口服PA1010片在中国健康受试者体内的单次给药剂量递增 SAD）的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物和性别对 药代动力学影响的 I期临床研究 食物对PA1010片药代动力学影响的研究...

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药物临床试验：CTR20182295 | 四价流感病毒裂解疫苗

...6月龄及以上受试者中四价流感病毒裂解疫苗安全性研究 中国深圳生产的四价流感病毒裂解疫苗单剂接种（9 岁及以上受试者）或者间隔28 天两剂接种（6 月龄至8 岁的受试者）的安全性 FSQ01;临床试验方案6.0

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药物临床试验：CTR20211908 | XZP-3621片

CTR20211908 | XZP-3621片 进行中-招募中 中国ALK重排或ROS1重排的晚期非小细胞肺癌受试者 XZP-3621片食物影响及物质平衡试验 评估高脂餐和标准餐对健康成年受试者单次口服XZP-3621片后药代动力学影响及XZP-3621在人体内物质平衡的临床...

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药物临床试验：CTR20220011 | 依帕司他片

... 依帕司他片人体生物等效性研究 依帕司他片（50mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期自身交叉对照生物等效性试验 BCYY-BEFA-2020BCBE221

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药物临床试验：CTR20222176 | 注射用ZB001

CTR20222176 | 注射用ZB001 进行中-招募完成 甲状腺眼病 ZB001在健康人中单次给药安全性和药代动力学研究 一项在中国健康受试者中进行的ZB001的单次给药剂量递增、安全性和药代动力学研究 ZB001-01-001

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药物临床试验：CTR20232904 | 盐酸曲唑酮片

... 盐酸曲唑酮片生物等效性试验 盐酸曲唑酮片（50 mg）在中国健康受试者中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双周期、双序列、交叉生物等效性试验 2023-QZT-BE-008

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药物临床试验：CTR20231763 | 罗沙司他胶囊

...患者 罗沙司他胶囊（50 mg）空腹/餐后生物等效性试验 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服罗沙司他胶囊（50 mg）受试制剂和罗沙司他胶囊（50 mg）参比制剂（爱瑞卓®）的生物等效性试验 C23LBE008

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药物临床试验：CTR20212232 | 达罗他胺片

... 进行中-招募中 高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌 在中国nmCRPC受试者中的达罗他胺研究 一项在高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）受试者中比较达罗他胺与安慰剂分别联合标准雄激素剥夺治疗的随机、双盲、安慰...

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