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药物临床试验：CTR20220223 | TUL01101片

...1101 片在类风湿性关节炎患者中单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究及临床疗效初探临床试验 TUL- TUL01101202102-02

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药物临床试验：CTR20220052 | JS012注射液

CTR20220052 | JS012注射液 主动终止 实体瘤 JS012在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床研究 JS012在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 JS012-001-I

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药物临床试验：CTR20212303 | 3D185

CTR20212303 | 3D185 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 3D185单药治疗晚期恶性实体瘤患者的I期临床研究 3D185单药治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 3D185-CN-001

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药物临床试验：CTR20191942 | MSB0254注射液

CTR20191942 | MSB0254注射液 已完成 晚期实体瘤 评估MSB0254的一期临床试验 评估MSB0254注射液在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性及药代动力学的一期临床试验 MSB0254-CSP-001；V1.0版本

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药物临床试验：CTR20180859 | NB001片

CTR20180859 | NB001片 已完成 抑制或缓解中度到重度慢性癌痛 NB001在国人健康成年受试者中的I期临床试验 评估NB001在国人健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和进食对药代动力学影响的I期临床试验 TG1901CNP；版本号1.2

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药物临床试验：CTR20233167 | HBW-3210胶囊

...究 HBW-3210胶囊在中国成熟B细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究 HBW-3210-101

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药物临床试验：CTR20232761 | 注射用 BRY812

CTR20232761 | 注射用 BRY812 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 评估注射用 BRY812在晚期恶性肿瘤患者中单药治疗的I期临床研究 注射用 BRY812 在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的 I 期临床研究 BRY812-ST-01

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药物临床试验：CTR20231505 | HDM1002片

...受试者中评价HDM1002单次口服给药、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 HDM1002-101

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药物临床试验：CTR20221171 | AK127注射液

CTR20221171 | AK127注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 AK127 I期开放性临床研究 评价AK127单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I期开放性临床研究 AK127-102

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药物临床试验：CTR20231505 | HDM1002片

...受试者中评价HDM1002单次口服给药、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 HDM1002-101

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