为您找到约 6,050 条结果，搜索耗时：0.0098秒

药物临床试验：CTR20190706 | 盐酸多西环素片

CTR20190706 | 盐酸多西环素片 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 盐酸多西环素片用于晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价盐酸多西环素片治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 TJAB-CT-DOXY-001；3.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200151 | 泰格列净片

...价泰格列净片在中国健康受试者体内多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 TGLJ-Ia-MAD；V1.1

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202438 | LNK01001胶囊

...双盲、剂量递增、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰa期临床研究 LNK01001-2020-01

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201030 | PLB1004胶囊

...全性和有效性 评估PLB1004治疗晚期非小细胞肺癌的安全性耐受性药代动力学与抗肿瘤作用的I期多中心开放剂量递增与剂量扩展研究 PLB1004-I-01；1.1版

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192665 | TY-9591片

...研究 评估TY-9591片在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的单臂、开放、多中心Ⅰ期临床研究 TYKM1601101

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181823 | SHR-1701注射液

CTR20181823 | SHR-1701注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SHR-1701在晚期恶性实体肿瘤的 I 期临床研究 评估SHR-1701在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1701-I-101;2.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212234 | SIPI-2011片

...，评价SIPI-2011片单次给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 KYHY-SIPI-2011-I-1-2021

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160047 | SHR3680片

CTR20160047 | SHR3680片 已完成 晚期去势抵抗性前列腺癌 SHR3680在前列腺癌患者的安全性、药物代谢和有效性研究 SHR3680 在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中的耐受性、药代动力学及疗效的 I/II 期临床研究 SHR-3680-I/II-CRPC-TOL/PK/PD

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201286 | HPP737胶囊

CTR20201286 | HPP737胶囊 已完成 中重度COPD HPP737在健康受试者中单多剂量递增I期临床研究 评价HPP737在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的剂量递增I期临床研究 HPP737-PK-103；1.0版 2020年6月1日

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181497 | 注射用Hemay102

CTR20181497 | 注射用Hemay102 主动暂停 肝癌 Hemay102在晚期实体瘤患者中剂量递增Ⅰ期临床研究 评价Hemay102在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的剂量递增Ⅰ期临床研究 HM102ST1S01；1.5版

CDE 发布于3年前 0 次浏览