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药物临床试验:CTR20191622 | TL118胶囊

...18胶囊在NTRK基因融合的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的I期临床试验 TL118-Ia;V2.0
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药物临床试验:CTR20181934 | ZSP1241片

...究 ZSP1241 片在晚期实体瘤患者中单/多次给药的安全性、受性 及药代动力学特征的开放、剂量递增的 I 期临床研究 ZSP1241-18-01
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药物临床试验:CTR20223096 | AK130注射液

CTR20223096 | AK130注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 AK130治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价AK130治疗晚期恶性肿瘤的安全性、受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期临床研究 AK130-101
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药物临床试验:CTR20211433 | KF0210片

...I期临床研究,评价KF-0210在晚期实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性 KFCS001CN
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药物临床试验:CTR20231924 | HS-20117注射液

CTR20231924 | HS-20117注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 HS-20117在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 HS-20117在晚期实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20117-101
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药物临床试验:CTR20230998 | HS-10390片

...的I期临床研究 在健康受试者中评价HS-10390片的安全性、受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照 、剂量递增的I期临床试验 HS-10390-101
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药物临床试验:CTR20223310 | 注射用TQB2934

CTR20223310 | 注射用TQB2934 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 评估注射用TQB2934在多发性骨髓瘤受试者中的临床试验 评估注射用TQB2934在多发性骨髓瘤受试者中受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2934-I-01
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药物临床试验:CTR20220467 | BR105 注射液

CTR20220467 | BR105 注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 BR105注射液I期临床研究 BR105注射液在晚期恶性肿瘤患者的安全性、受性、抗肿瘤活性的开放、剂量递增及剂量扩展I期临床研究 BR105-I
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药物临床试验:CTR20210649 | SC0191片

...床研究:评价SC0191片在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学特征和药效动力学特征,并初步探索SC0191片的抗肿瘤活性 SC0191-001
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药物临床试验:CTR20200789 | AK109注射液

CTR20200789 | AK109注射液 已完成 晚期实体瘤 抗VEGFR-2单抗AK109治疗晚期实体瘤 评价抗VEGFR-2单抗AK109治疗晚期实体瘤患者的安全性、受性、药代动力学特征和抗肿瘤疗效的I期临床研究 AK109-101
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