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药物临床试验:CTR20234094 | W1302片

...受试者进行空腹单多剂和餐后单剂口服W1302片的安全性、受性、药代动力学、药效学的单中心、随机、双盲/开放Ⅰ期临床试验 P R-SDJW-2021 001 F
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药物临床试验:CTR20221529 | ASC41片

...41片在成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者中的安全性、受性和有效性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的II期临床研究 ASC41-202
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药物临床试验:CTR20211780 | LPG1503胶囊

...PG1503胶囊单次和多次给药用于恶性实体瘤患者的安全性、受性和药代动力学I期临床研究 LPG1503胶囊用于恶性实体瘤患者的I期临床研究 RY-LPG1503-101
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药物临床试验:CTR20192726 | AZD4205胶囊

CTR20192726 | AZD4205胶囊 已完成 外周T细胞淋巴瘤 AZD4205治疗外周T细胞淋巴瘤患者的I/II期临床研究 一项I/II期国际多中心研究以评估AZD4205在外周T细胞淋巴瘤患者中的安全性、受性、药物代谢动力学及抗肿瘤疗效 DZ2019J0005; 1.1
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药物临床试验:CTR20243109 | BAY 3018250

...研究 一项在中国健康受试者中评价BAY 3018250的安全性、受性、药代动力学和药效学的随机、单盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增研究 22491
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药物临床试验:CTR20242710 | HRS-4642注射液

CTR20242710 | HRS-4642注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 HRS-4642联合抗肿瘤药物治疗晚期实体瘤 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、受性及有效性的IB /II期临床研究 HRS-4642-202
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药物临床试验:CTR20242618 | 注射用HB0052

...研究 一项评估HB0052治疗晚期实体肿瘤受试者的安全性、受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放性、多中心I/II期临床研究 HB0052-01
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药物临床试验:CTR20231482 | VCT220片

...胖受试者中评估VCT220片的药代动力学、药效学、安全性和受性:一项为期4周的随机、双盲、安慰剂对照Ib期研究 VCT220-I-06
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药物临床试验:CTR20243109 | BAY 3018250

...研究 一项在中国健康受试者中评价BAY 3018250的安全性、受性、药代动力学和药效学的随机、单盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增研究 22491
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药物临床试验:CTR20234188 | 注射用BL0006

CTR20234188 | 注射用BL0006 进行中-招募中 暂定为晚期实体瘤 评价BL0006在晚期实体肿瘤受试者中的I期临床试验 评价BL0006在晚期实体肿瘤受试者中的安全性、受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的I期临床试验 BL0006-101
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