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药物临床试验:CTR20240280 | 氨己烯酸口服溶液用散
...-尚未招募 婴儿痉挛 氨己烯酸口服溶液用散上市后临床
研究
一项评价氨己烯酸口服溶液用散单药治疗中国婴儿痉挛的安全性和有效性的开放、单臂、前瞻性、多
中心
上市后临床
研究
BOJI2023010DB
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221432 | SSGJ-707注射液
...液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SSGJ-707注射液I期临床
研究
评估SSGJ-707用于治疗晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多
中心
、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床
研究
SSGJ-707-ST-Ⅰ-01-CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241349 | SHR-2017注射液
CTR20241349 | SHR-2017注射液 进行中-招募中 实体瘤骨转移患者 SHR-2017注射液在实体瘤骨转移患者中的PK/PD
研究
评价SHR-2017注射液在实体瘤骨转移患者中的药代动力学和药效学特征的单
中心
、开放、单臂Ib期临床
研究
SHR-2017-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233371 | 注射用YL202
...晚期实体瘤患者中的有效性、安全性和药代动力学的II期
研究
一项评估YL202在选定的晚期实体瘤患者中的有效性、安全性和药代动力学的多
中心
、开放性、II期
研究
YL202-CN-201-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232327 | 血浆生物净化柱
... 血浆生物净化柱在慢加急性肝衰竭受试者中的I/II期临床
研究
一项多
中心
、随机、对照、开放标签的I/II期临床
研究
评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS治疗中国慢加急性肝衰竭受试者的安全性、耐受性和有效性 HCB-201
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221993 | Tremelimumab
...ACE)联合度伐利尤单抗、Tremelimumab和仑伐替尼治疗的全球
研究
(EMERALD-3) 一项在局灶性肝细胞癌患者中比较经肝动脉化疗栓塞术(TACE)同时进行度伐利尤单抗与Tremelimumab ±仑伐替尼联合治疗与TACE单独治疗的随机、开放性、申...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222117 | SHR4640片
...4640联合非布司他治疗原发性痛风伴高尿酸血症的II期临床
研究
多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照评价SHR4640片联合非布司他片治疗经非布司他治疗未达标的原发性痛风伴高尿酸血症受试者的降尿酸疗效与安全性
研究
SHR4640-20...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212922 | BI 905711输注用粉末
...最佳剂量并检测该剂量是否有助于晚期胃肠道癌症患者的
研究
一项在晚期胃肠道癌症患者中评估BI 905711 联合化疗后接扩展队列的Ia/Ib 期、开放性、多
中心
、剂量递增
研究
1412-0003
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244287 | 布洛芬注射液
...疼痛。 布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛的Ⅲ期临床
研究
评价布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
临床
研究
HJG-SDXH-BLF-III
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250280 | IBI363
...帕博利珠单抗在晚期黑色素瘤受试者中有效性、安全性的
研究
评估IBI363单药治疗对比帕博利珠单抗在既往未经过系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性黏膜型及肢端型黑色素瘤受试者中有效性、安全性的随机、开放、多
中心
I...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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