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药物临床试验：CTR20231945 | 布立西坦片

...以上患者的部分性癫痫发作 布立西坦片人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片（规格：100 mg）与参比制剂布立西坦片（Briviact®）（规格：100 mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量...

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药物临床试验：CTR20230347 | AK119注射液

CTR20230347 | AK119注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 AK119联合AK112治疗晚期实体瘤的Ib/II期研究 评价AK119联合AK112治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、 药代动力学和抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ib/II期临床研究 AK119-105

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药物临床试验：CTR20230241 | AK0706片

...受试者 AK0706片安全性、耐受性、药代动力学和食物影响研究 一项单中心、双盲、安慰剂对照的首次人体研究，用于评估单次和重复剂量给药 AK0706 片的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的 Ia 期临床试验 AK0706-CT-02

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药物临床试验：CTR20221993 | Tremelimumab

...ACE）联合度伐利尤单抗、Tremelimumab和仑伐替尼治疗的全球研究（EMERALD-3） 一项在局灶性肝细胞癌患者中比较经肝动脉化疗栓塞术（TACE）同时进行度伐利尤单抗与Tremelimumab ±仑伐替尼联合治疗与TACE单独治疗的随机、开放性、申...

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药物临床试验：CTR20221432 | SSGJ-707注射液

...液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SSGJ-707注射液I期临床研究 评估SSGJ-707用于治疗晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 SSGJ-707-ST-Ⅰ-01-CN

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药物临床试验：CTR20232327 | 血浆生物净化柱

... 血浆生物净化柱在慢加急性肝衰竭受试者中的I/II期临床研究 一项多中心、随机、对照、开放标签的I/II期临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS治疗中国慢加急性肝衰竭受试者的安全性、耐受性和有效性 HCB-201

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药物临床试验：CTR20212922 | BI 905711输注用粉末

...最佳剂量并检测该剂量是否有助于晚期胃肠道癌症患者的研究 一项在晚期胃肠道癌症患者中评估BI 905711 联合化疗后接扩展队列的Ia/Ib 期、开放性、多中心、剂量递增研究 1412-0003

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药物临床试验：CTR20211920 | Efgartigimod注射液

...给药的安全性和有效性的 III 期、多中心、开放性、长期研究 评价 Efgartigimod PH20 SC在ITP患者中安全性和有效性的开放及长期研究 ARGX-113-2005

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药物临床试验：CTR20210772 | SK08活菌散

...征 SK08活菌散治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性研究 一项随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、剂量探索SK08活菌散（脆弱拟杆菌）治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 ZHIYI202101

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药物临床试验：CTR20210043 | PDR001

...80X2108的适应症：晚期肝癌 PDR001既往多项单药或联合用药研究的后续承接试验 一项开放性、多中心、后续承接试验方案：在已参加由诺华申办的PDR001研究受试者中继续评估安全性和耐受性 CPDR001X2X01B

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