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药物临床试验:CTR20240356 | TH-SC01
CTR20240356 | TH-SC01 进行中-尚未招募
临床
拟用于成人非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘和复杂性肛瘘治疗。 评估[89Zr]-Ox
i
ne-TH-SC01 细胞在非活动性/轻度活动性的克罗恩病肛瘘或复杂性肛瘘患者中的体内分布和动力学行为特征的
I
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243083 | 注射用
I
LB-3101
CTR20243083 | 注射用
I
LB-3101 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 注射用
I
LB-3101的
I
/
I
I
期
临床
研究 一项多中心、开放、
I
/
I
I
期
临床
研究:注射用
I
LB-3101在晚
期
实体瘤患者的剂量探索和剂量扩展
临床
研究 C
I
LB3101A101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201636 | 注射用SHR-A1811
...11在晚
期
胃癌或胃食管结合部腺癌和结直肠癌患者中的
I
期
临床
研究 注射用SHR-A1811在晚
期
胃癌或胃食管结合部腺癌和结直肠癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的
I
期
临床
研究 SHR-A1811-
I
-102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230989 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)
...的免疫力,用于预防乙型肝炎。 赛威信生物TVAX-009B的
I
期
临床
研究 单中心、随机、盲法、阳性对照设计评价重组乙型肝炎疫苗(TVAX-009B)以0、1、6月程序接种在16岁及以上人群的安全性和免疫原性的
I
期
临床
试验 YDSWX(TVAX-009B)...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200730 | PM8001注射液
CTR20200730 | PM8001注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 PM8001治疗晚
期
实体肿瘤
I
/
I
I
a
期
临床
研究 评价PM8001注射液在晚
期
实体肿瘤中的耐受性、安全性、药代动力学特征的
I
期
临床
试验及考察初步疗效的
I
I
a
期
临床
试验 CPM8001-A001;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190278 | OH2注射液
...)的局部瘤内注射治疗。 OH2注射液治疗晚
期
实体瘤
I
/
I
I
期
临床
研究 重组人GM-CSF溶瘤
I
I
型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)治疗晚
期
实体瘤的
I
/
I
I
期
临床
研究 OH2-
I
-ST-02 版本号:V3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131214 | MRX-
I
片
CTR20131214 | MRX-
I
片 已完成 抗菌新药对健康受试者的影响 MRX-
I
I
期
临床
研究 抗菌新药MRX-
I
I
期
临床
研究 M
I
CU0001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234239 | 乙酸避孕凝胶
CTR20234239 | 乙酸避孕凝胶 进行中-招募中 适用于女性短效避孕 乙酸避孕凝胶
I
期
临床
研究 评价乙酸避孕凝胶在健康成年女性受试者中单次给药剂量递增的安全性和耐受性的
I
期
临床
研究 2023-YSNJ-
I
-011
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211684 | HG146胶囊
...6胶囊单药或联合PD-(L)1抗体治疗晚
期
实体瘤或淋巴瘤的
I
期
临床
研究 (该登记仅开展
I
a
期
-单药
临床
研究部分) 一项在晚
期
恶性实体瘤或淋巴瘤患者中评价 HG146胶囊单药或联合抗 PD-(L)1抗体的安全性、耐受性、初步有效性及药代动...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200202 | 重组人源化抗BTLA单 克隆抗体注射液
CTR20200202 | 重组人源化抗BTLA单 克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 JS004在晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床
研究 重组人源化抗BTLA单BTLA克隆抗体(JS004)在晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床
研究 JS004-001-
I
;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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