登记号
CTR20222749
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
中国晚期实体瘤患者
试验通俗题目
BBP-398 在中国晚期实体瘤受试者中的 I 期临床试验
试验专业题目
评价BBP-398 在中国晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I 期临床试验
试验方案编号
LB1002-101
方案最近版本号
3.0版
版本日期
2023-04-07
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
牧磊
联系人座机
021-61329798
联系人手机号
联系人Email
Lei.mu@lianbio.com
联系人邮政地址
上海市-上海市-黄浦区湖滨路150号企业天地5号楼16楼
联系人邮编
200021
临床试验信息
试验分类
安全性
试验分期
I期
试验目的
主要目的：
-A部分（剂量递增）：评估BBP-398（SHP2抑制剂）在中国晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性；评估BBP-398在中国晚期实体瘤受试者中的最大耐受剂量（MTD）和/或II期推荐剂量（RP2D）。
-B部分（剂量扩展）：评估BBP-398（MTD或RP2D）在NSCLC受试者中的初步抗肿瘤活性。
次要目的：
-A部分（剂量递增）：评估中国晚期实体瘤受试者接受单/多次BBP-398给药后血浆和尿液的药代动力学（PK）特征；研究者评估BBP-398在中国晚期实体瘤受试者中的初步抗肿瘤活性。
-B部分（剂量扩展）：TEAE和SAE的发生率及严重程度；
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
单臂试验
年龄
18岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 患者必须能够理解并愿意签署书面知情同意书（在开始本研究和任何研究程序前）.
- 患者自愿且能够遵守试验方案规定的访视、治疗方案、实验室检查和其他的研究程序.
- 年龄≥18，男女不限.
- 剂量递增：局部晚期或转移性实体瘤； 剂量扩增：晚期或转移性EGFR突变的NSCLC患者.
- 患者必须具有至少一个符合RECIST v1.1定义的可测量的病灶.
- ECOG 体能状态评分≤2
- 预期生存期≥12周.
- 患者必须具有足够的器官功能.
排除标准
- 患有已知正在进展或需要积极治疗的其他恶性肿瘤；
- 既往接受过SHP2抑制剂治疗
- 对SHP2抑制剂或其任何成分过敏
- 首次接受BBP-398治疗前，在规定的时间范围内，接受过方案定义的任何一种抗肿瘤治疗
- 患有有临床意义的心脏病
- 具有已知中枢神经系统（CNS）肿瘤的患者
- 存在与既往治疗相关的持续毒性反应
- 妊娠或哺乳期女性患者.
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:无
|
剂型:胶囊
|
|
中文通用名:无
|
剂型:胶囊
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| (A部分）晚期实体瘤受试者在治疗期间出现的TEAE和SAE的发生率以及严重程度 | 整个研究期间定期进行 | 安全性指标 |
| （A部分）晚期实体瘤受试者（DLT）的发生率 | DLT定义为在第1周期（28天）内发生的与研究药物相关且符合相关标准的毒性反应 | 安全性指标 |
| （B部分）研究者根据RECIST v1.1评估晚期或转移性EGFR突变的NSCLC受试者的ORR/DoR | ORR：根据实体瘤疗效评价标准1.1版[RECIST 1.1]定义：CR+ PR率; DoR: 根据RECIST 1.1定义：从CR或PR至疾病进展、明确临床进展或死亡的时间，以先发生者为准 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| （A部分）晚期实体瘤受试者接受单/多次BBP-398给药后血浆和尿液的PK参数以及血药浓度-时间曲线 | 治疗周期第0周期开始给药前，研究期间按样本采集计划至研究结束/提前终止。 | 有效性指标+安全性指标 |
| （A部分）研究者根据RECIST v1.1评估晚期实体瘤受试者的ORR/DoR | ORR：根据实体瘤疗效评价标准1.1版[RECIST 1.1]定义：CR+ PR率; DoR: 根据RECIST 1.1定义：从CR或PR至疾病进展、明确临床进展或死亡的时间，以先发生者为准 | 有效性指标 |
| （B部分）无进展生存期（PFS）定义为从首次治疗开始至研究者判定首次疾病进展（根据RECIST v1.1）或任何原因导致死亡的时间间隔 | 定义为从首次治疗开始至研究者判定疾病进展或因任何原因死亡的时间间隔（仅限剂量扩展部分） | 有效性指标 |
| （B部分）总生存期（OS）定义为从首次治疗开始至因任何原因导致死亡的时间间隔 | 定义为从首次治疗开始至因任何原因导致死亡的时间间隔（仅限剂量扩展部分） | 有效性指标 |
| （B部分）评估晚期或转移性EGFR突变的NSCLC受试者TEAE和SAE的发生率及严重程度 | 常规的安全性监测将由申办者或指定人员进行。 | 安全性指标 |
| （B部分）评估晚期或转移性EGFR突变的NSCLC受试者血浆PK参数及血药浓度- 时间曲线 | 治疗周期第1周期开始给药前，研究期间按样本采集计划至研究结束/提前终止。 | 有效性指标+安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 张力 | 医学硕士 | 教授 | 020-87343458 | zhangli@sysucc.org.cn | 广东省-广州市-东风东路651号 | 510060 | 中山大学肿瘤防治中心 |
| 王永生 | 医学博士 | 教授 | 028-85422707 | wangys@gmail.com | 四川省-成都市-武侯区公行道5号GCP中心 | 610041 | 四川大学华西医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 中山大学肿瘤防治中心 | 张力 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 四川大学华西医院 | 王永生 | 中国 | 四川省 | 成都市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 中山大学肿瘤防治中心伦理委员会 | 同意 | 2021-07-12 |
| 四川大学华西医院临床试验伦理审查委员会 | 修改后同意 | 2021-10-19 |
| 中山大学肿瘤防治中心伦理委员会 | 同意 | 2022-08-02 |
| 四川大学华西医院临床试验伦理审查委员会 | 同意 | 2022-09-05 |
| 中山大学肿瘤防治中心伦理委员会 | 同意 | 2022-10-17 |
| 四川大学华西医院临床试验伦理审查委员会 | 同意 | 2022-10-25 |
| 四川大学华西医院临床试验伦理审查委员会 | 同意 | 2023-05-24 |
| 中山大学肿瘤防治中心伦理委员会 | 同意 | 2023-05-30 |
试验状态信息
试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国内: 28 ；
已入组例数
国内: 1 ；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2022-10-18；
第一例受试者入组日期
国内：2022-10-31；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
