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临床研究床位数不少于
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0张,增加核定临床研究人员岗位,临床试验项目视同科研课题!江苏这样促进生物医药高质量发展
...物医药机构和企业,按其实际缴纳保费的50%予以资助,单
个
保单最高不超过50万元,单
个
企业每年资助最高不超过500万元。 对在境外的跨国制药公司、著名医疗机构或临床研究机构工作
3
年以上的研发人员和技术管理人员来江...
文章
发布于
3年前
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新版医疗器械GCP定稿发布!2022年5月1日生效
...与权益不受影响; (十)告知受试者参加临床试验的
个
人资料属于保密,但医疗器械临床试验机构管理部门、伦理委员会、药品监督管理部门、卫生健康管理部门或者监查员、稽查员在工作需要时按照规定程序可以查阅受试...
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