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药物临床试验:CTR20230601 | 伊曲康唑口服溶液
...者的口腔和/或食道念珠菌病。–对血液系统肿瘤、骨髓
移植
患者和预期发生中性粒细胞减少症(亦即<500细胞/μl)的患者,可预防深部真菌感染的发生。–对于伴有发热的中性粒细胞减少症患者,疑为系统性真菌病时,可作为伊曲...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131641 | 静注乙型肝炎人免疫球蛋白(pH4)
... 静注乙型肝炎人免疫球蛋白联合拉米夫定用于防止肝脏
移植
术后乙型肝炎复发的疗效和安全性临床研究 TG1106PH4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132028 | 间充质干细胞心梗注射液
...2)急性心肌梗塞经冠状动脉内介入术后或冠状动脉旁路
移植
术后心功能不全者。 干细胞治疗心梗的安全性和有效性初步评估 “间充质干细胞心梗注射液”I期临床试验研究 V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213201 | 伏立康唑片
...命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞
移植
(HSCT)的高危患者中的侵袭性真菌感染。 伏立康唑片生物等效性试验 伏立康唑片在健康人体空腹状态下的随机、开放、单剂量、 双周期、两序列、交叉生物等效性试验...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232584 | 伏立康唑片
...命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞
移植
(HSCT)的高危患者中的侵袭性真菌感染。 伏立康唑片生物等效性研究 伏立康唑片单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹生物等效性研究 HZCG-20...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221916 | 伊曲康唑口服溶液
...者的口腔和/或食道念珠菌病。–对血液系统肿瘤、骨髓
移植
患者和预期发生中性粒细胞减少症(亦即<500细胞/μl)的患者,可预防深部真菌感染的发生。–对于伴有发热的中性粒细胞减少症患者,疑为系统性真菌病时,可作为伊曲...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180845 | 伏立康唑片
...命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞
移植
(HSCT)的高危患者中的侵袭性真菌感染。 伏立康唑片健康人体生物等效性试验 伏立康唑片随机、开放、单次口服、四周期、两序列、完全重复交叉空腹状态下健康人...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221518 | 伏立康唑片
...命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞
移植
(HSCT)的高危患者的侵袭性真菌感染。 伏立康唑片的人体生物等效性研究 伏立康唑片在健康受试者空腹状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171461 | 重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液
CTR20171461 | 重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液 已完成 类风湿,成人肾
移植
预防排斥 KN019 单剂量爬坡耐受性研究 KN019在中国健康人中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 KNJR-L019-2017-I / 2017-PK-KN019-12
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242013 | 注射用伏立康唑
...命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞
移植
(HSCT)的高危患者的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑人体生物等效性研究 注射用伏立康唑人体生物等效性研究 DUXACT-2310053
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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